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第一次到张江：2002年
职业经历：强生、诺华、新基、德琪
最难忘的张江文化：多元交流、人才涌现
梅建明是临床医生出身。2017年，他在前东家新基的支持下创立德琪时，不仅选择了创新药竞争最激烈的肿瘤领域，并且坚持以临床作为切入点，通过合作开发及自主研发并进的方式推动管线快速布局。基于这一策略，2021年12月，成立不到5年的德琪，在中国推动了首款产品希维奥®上市，这是他们推动该产品在韩国获批上市后，第二个获批上市的国家，证明了德琪的全球布局和制药的能力。
在德琪，能看到企业发展“快”的直接体现是团队的节奏；梅建明的工作行程以小时为单位安排工作。由于德琪是全球研发布局，产品同时在多个国家申报临床，梅建明的日常工作范围是要经常多个国家“出差”，和多个国家监管机构及临床一线的专家进行面对面的交流，切换频道之快，适应能力之强让人赞叹。
在他看来，这只是创新药产业工作者的日常。“创新药是全球监管最严格的产业，10年10-15亿美金，一万个化合物才能有1个进入临床，十个临床候选药物最后可能只有一个能上市。”这种“新药神话”背后是无数科学家团队共同合作的结晶，“应该没有一位制药人或科学家会说这个药是我个人发明的。”
在跨国药企工作了20多年的梅建明创立德琪时，除了想要做出可以满足临床需求的药物，还希望“打破传统药企项目管理架构中的堡垒现象，让实验室的科学家和临床医师加强互动。”在他看来，让更多的临床医师了解一款创新药产品研发背后的历程，甚至更多参与研发过程，会带来更多激发创新的可能，同时给实验室里的科学家带来更多来自一线的直接反馈，更能刺激科学家们进行新药研发的动力。“每个星期，我们实验室的科学家和临床医师们都会进行项目研讨会，这是德琪的一个特点。”
作为已经有产品商业化上市，从Biotech向Biopharm转型发展的德琪医药，也面临着当下来自中国创新药市场的其他挑战。“创新药是全社会共同的事情，我们应该想办法让有需要的病人用得上、用得起新药。针对这一现象，除了我们强调需要建立创新药生态体系，降低创新药研发的时间和经济成本；我们还需要建立符合中国社会发展需要的更加健全的、立体的社会保险支付体系，才能让创新更加蓬勃，产生更多创新的成果。”
“张江的研发人才汇聚、丰富的平台服务资源让德琪在这里已经找到了10多家稳定的合作伙伴，也让德琪自主研发的项目的确提速不少，下一步，我们将在自主研发领域持续提速。”
“2022上海国际生物医药产业周--张江生命科学国际创新峰会”定于2022年9月26日-30日在张江科学城举办，本届峰会主题为“聚势而立•链接全球”，以张江科学城成立30周年为契机，聚焦生命科学产业新技术、新模式、新领域，跨界融合发展趋势背景，立足张江、链接全球。峰会将沿用“创新策源、共享开放”两大固定板块，以“创新药、 创新器械、细胞治疗、AI+ 、中药创新 ”五大细分产业领域为切入点，围绕“国际化发展、金融投资、人才服务、临床研究、公共关系、IPO策略、实验室建设”等角度开展“张江全球对话系列论坛”的讨论，深化“协同共创、赋能共新、全球共赢”，全方位、多维度、深层次研讨全球生命科学产业发展，呈现张江生命科学产业蓬勃生机以及对接全球的卓越能力；升温产业发展生态，进一步创建生物医药源头创新、驱动创新国际化开放平台。
备注：本文视频由药谷君团队拍摄，文字根据现场采访编辑。因时间有限，此次接受采访和参与拍摄的企业仅为部分张江科学城生命科学代表企业，未来我们将致力于展示更多企业的故事。
