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H.C. Wainwright公布，将Aerpio Pharmaceuticals，Inc.（ARPO）从hold升级为buy，并将其价格目标提升至22美元（上涨约1187%）。单日+63%。
此次价格目标调整因为5月Aerpio Pharmaceuticals，Inc.（ARPO）与Aadi Bioscience，Inc.（Aadi）宣布的最终合并协议签订。拟议合并后，Aerpio将更名为“Aadi Bioscience，Inc.”，合并后将致力于推进Aadi的FYARROTM（sirolimus albumin-bound nanoparticles注射悬浮液；nab-sirolimus; ABI-009）。
Aerpio并已签订认购协议，以筹集1.55亿美元的私募股权投资（PIPE）融资，由AcutaCapital Partners和KVPCapital牵头，包括AvoroCapital Advisors; Avoro Ventures; Venrock Healthcare Capital Partners; BVFPartners, L.P.; Vivo Capital; Alta Bioequities, L.P.; Rock Springs Capital; RTWInvestments, LP; Acorn Bioventures; 和Serrado Capital LLC以及其他未披露的机构投资者。
PIPE融资预计将在合并结束的同时完成。收益将用于FYARRO在晚期恶性血管周围上皮样肉瘤（PEComa）的商业化（2021年中完成Rolling NDA提交），以及实体瘤试验，该试验针对mTOR通路基因TSC1和TSC2失活，预计将于2021年底开始。Aadi的第一个适应症，晚期恶性PEComa是一种非常罕见的肉瘤，富含TSC1和TSC2的改变。Aadi已获得FDA关于FYARRO治疗晚期恶性PEComa患者的孤儿药指定、快速通道指定和突破性治疗指定。两家公司在交割时预期的现金，加上PIPE融资的净收益预计将为公司提供资金至2024年，以支持PEComa获得批准和商业启动，以及TSC1/TSC2肿瘤试验。
合并后的公司将由Aadi的首席执行官NeilDesai领导，总部位于加利福尼亚州洛杉矶。Aadi董事会成员NeilDesai和RichardMaroun；Aadi董事会观察员KarinHehenberger；现任Aerpio董事会成员AnupamDalal和CaleyCastelein将成为合并后公司的董事会成员。此外，AvoroCapital Advisors和AvoroVentures的执行合伙人BehzadAghazadeh也将在交易结束后加入合并公司的董事会。
合并协议
根据合并协议的条款，Aadi的股东将获得新发行的Aerpio普通股的股份。在PIPE融资前，Aadi的股东将持有合并公司约66.8%的股份，Aerpio的股东将持有合并公司约33.2%的股份。在并行PIPE融资结束后，Aerpio股东将持有合并公司约14.7%的股份。实际分配将根据Aerpio在交割时的现金余额进行调整。
合并协议的条款规定，不可转让contingentvalue right（“CVR”）将在合并生效前立即分配给Aerpio股东，使CVR持有人有权获得Aerpio收到的与Aerpio遗留资产相关的净收益。CVR的条款和条件将依据Aerpio在合并结束前签订的CVR协议（“CVR协议”）。
合并协议已经两家公司的董事会批准。该交易预计将于2021年Q3完成，但需获得Aerpio股东的批准、PIPE融资的完成以及惯例的成交条件。融资预计将与合并结束同时结束，并以合并结束为条件。
Ladenburg Thalmann&Co.Inc.担任Aerpio的财务顾问，Goodwin Procter LLP担任其法律顾问。PerellaWeinberg Partners LP和PiperSandler&Co.担任Aadi的财务顾问，WilsonSonsini Goodrich &Rosati，P.C.担任Aadi的法律顾问。Cowenand Company, LLC; H和PiperSandler & Co.是PIPE融资的配售代理。
Aerpio Pharmaceuticals，Inc.
Aerpio Pharmaceuticals，Inc.是一家生物制药公司，专注于开发激活Tie2的化合物，激活Tie2可能具有治疗潜力的适应症。2021年1月，Aerpio宣布公司将着力于临床资产和现金资源，以实现股东价值最大化。
Aadi
Aadi是一家临床阶段的生物制药公司，开发针对基因定义癌症的精确疗法。Aadi的主要目标是为具有mTOR通路驱动因子改变的癌症患者带来转化结果，而其他mTOR抑制剂由于药理学、有效药物递送、安全性或对疾病部位的有效靶向性等问题尚未或不能有效利用。Aadi的管线FYARROTM（sirolimusalbumin-bound nanoparticles注射悬浮液；nab-sirolimus;ABI-009）是一种与人白蛋白结合的mTOR抑制剂，与临床前模型中的其他mTOR抑制剂相比，有显著肿瘤积聚、mTOR靶向抑制和疗效。
Aadi最初的重点是治疗TSC1或TSC2基因变异患者，TSC1或TSC2基因是肿瘤抑制因子，当其失活时，成为许多不同癌症类型的驱动因素。Aadi的FYARRO晚期恶性PEComa（AMPECT试验）表明显著的临床疗效，这是一种已知TSC1或TSC2基因突变率最高的癌症。根据AMPECT试验、FYARRO在其他具有TSC1或TSC2突变的实体肿瘤中的新数据以及与FDA的讨论，Aadi计划在2021年底前启动一项针对含有TSC1或TSC2失活癌症的tumor-agnostic注册试验。
