【新药首单】戈瑞特®仑伐替尼获批上市，正式登录怡康医药！

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中国是世界第一肝癌大国，每年新发肝癌病例约41万，死亡病例约39万，肝癌患者的生存数据一直不容乐观。临床上70%~80%肝癌患者在发现时已处于中晚期，失去了彻底手术的机会，严重威胁肝癌患者的生命与健康。

2018年，仑伐替尼作为肝癌革命性药物上市，打开了中晚期肝癌靶向治疗新局面。2022年，石药集团国产仑伐替尼-戈瑞特®中国上市，意味着将为中国肝癌患者带来更多的治疗选择与治疗机会。不仅降低患者经济负担，全面提高可及性，也将进一步提高肝癌患者的长期生存率，为实现《“健康中国2030”规划纲要》中肝癌患者5年生存率提高15%的目标增砖添瓦。

仑伐替尼作为肝细胞癌（HCC）一线治疗药物，REFLECT研究全球人群数据获得PFS及ORR优效结果，在中国人群数据尤其是乙肝相关性肝癌患者获益显著，死亡风险降低27%，进展风险降低45%。仑伐替尼是一种口服多靶点激酶抑制剂，抑制VEGFR-1-3、FGFR-1-4、PDGFR、RET和KIT，可通过多种联合治疗模式取得1+1>2的效果，在肝癌、甲状腺癌、肾癌、子宫内膜癌等近十种癌症中均展现了优异的疗效。

当前仑伐替尼及仑伐替尼联合免疫已成为专家共识中转化治疗的推荐方案。一项前瞻性单臂研究显示，介入治疗（TACE）联合靶免的三联方案将无进展生存时间（PFS）延长至10.5个月，ORR可达66.7%，高客观缓解率（ORR）的仑伐替尼为HCC患者实现高的转化率和手术切除的机会；术后辅助治疗也将有助于改善肝癌患者预后。