​凯复医药获1亿元A+轮投资，沂景资本领投；卫健委：低风险地区持绿码可有序出行 各地不得擅自加码 | 贝壳日报

降低死亡风险38%，Keytruda组合疗法3期临床达到双重主要终点

药明康德：日前，默沙东（MSD）公司和卫材（Eisai）公司联合宣布，由PD-1抑制剂Keytruda和酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法，在治疗晚期、转移性或复发子宫内膜癌经治患者的3期临床试验中达到双重主要终点，与化疗相比，显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

桂林三金孙公司BC006单抗注射液获批临床

新浪医药：3月21日，桂林三金公告，公司控股孙公司宝船生物收到国家药监局核准签发的BC006单抗注射液的临床试验批件。BC006单抗注射液拟用于治疗晚期恶性肿瘤，有望解决在多种实体瘤、血液肿瘤、骨关节疾病等疾病领域未能满足的医疗需求。

信达生物/礼来PD-1单抗非小细胞肺癌新适应症正式上市

医药观澜：3月21日，信达生物和礼来公司（Eli Lilly and Company）共同宣布，达伯舒（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)一线治疗新适应症正式上市。这一新适应症在2021年2月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，这也是达伯舒获批的第二项适应症。

凯复医药获1亿元A+轮投资，沂景资本领投

医药观澜：今日，创新药物研发企业苏州凯复生物医药有限公司（Keythera Pharmaceuticals，凯复医药）宣布，其抗肿瘤新药KF-0210的1期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药，并获得由沂景资本领投的1亿元人民币A+轮投资。该轮所融资金将用于继续支持凯复医药的新药研发，包括后续研发管线的构建，扩展临床研究，探索不同的联合治疗方法和开发新的适应症，以填补未满足的临床需求。

Curi Bio为iPSC衍生的预测平台筹集了600万美元的A轮融资

医药合作投融资联盟：日前，基于人类干细胞的药物发现平台的领先开发商Curi Bio Inc.宣布已在A轮融资中筹集了600万美元。该轮融资由Dynamk Capital牵头，预计将在2021年第二季度末之前完成。该投资将用于扩大其现有业务并加速包括MantarrayTM平台在内的新型创新人类干细胞平台的开发。

卫健委：低风险地区持绿码可有序出行 各地不得擅自加码

新浪医药：3月21日，国家卫健委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，2021年春运已安全结束。各地正在全面抓好常态化疫情防控，保障群众安全、顺畅出行。当前，国内低风险地区持健康通行“绿码”，在测温正常且做好个人防护的前提下可有序出行，各地不得擅自加码。

Science子刊：基于CRISPR和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛

生物探索：日前，加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上的研究，利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7，阻止Nav1.7基因的表达，从而缓解小鼠慢性疼痛。这种疗法在不关闭其他钠通道的情况下敲低了Nav1.7的表达，小鼠除疼痛外没有失去任何感觉，也没有表现出其他副作用，这是研究慢性疼痛治疗方法中又一里程碑式的发现。

Nature子刊：通过小分子药物诱导肌肉干细胞，成功修复老龄化和DMD导致的肌肉萎缩

中国生物技术网：日前，加州大学洛杉矶分校李松教授团队在国际顶级期刊 Nature 子刊 Nature  Biomedical Engineering 期刊在线发表研究论文。该研究首次发现一组化学小分子药物可在体外及原位高效诱导扩增肌肉干细胞，成功实现老龄化和杜氏肌肉营养不良型病损肌肉组织的修复。这一发现有望彻底解决老年性肌肉萎缩和肌肉营养不良等肌肉疾病的临床治疗难题，改善患者生存质量，具有重大的临床意义和社会意义。