英派药业2021研发日活动：“合成致死”开拓靶向抗癌新领域
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关键词：
抗癌靶向药业癌药研发
资讯来源：E药经理人 + 订阅账号
发布时间：
2021-12-03
英派药业今日在上海成功举办了第二届研发日活动。本次活动以“合成致死：靶向治疗新平台”（Synthetic Lethality: A new platform for targeted therapy）为主题，邀请近三百位嘉宾出席或参与线上直播。
嘉宾来自全球各地的投资机构、制药企业、高等院校、科研院所、产业园区及其他行业机构，通过学术交流、圆桌讨论，共同探讨“合成致死”这一备受关注的靶向治疗新领域的发展前景，同时展示了英派药业在该领域的卓越成果。
英派药业总裁兼首席执行官包骏博士在研发日活动中表示：
“2021年，英派药业在PARP、Wee1、ATR等多个重要研发管线取得了突破进展，是全球覆盖DDR产品管线最广的biotech公司，并继续稳步推进合成致死管线全球开发战略。
我们的目标是每年至少有一个新的化合物进入临床阶段，长期目标是通过团队和场地搭建，成为一家从早期研发到生产和销售都配备齐全的跨国生物公司，惠及世界各地更多患者。
”
英派药业全部管线皆为自主研发，采用独特设计的新型化学结构，具有高度差异化。得益于聚焦DDR管线开发策略，使得英派药业拥有更多自身管线联合用药的可能性。公司已有三个进入临床阶段的合成致死化合物，其中包括正处于注册试验阶段的PARP抑制剂。
目前，英派药业的公司产品管线包括PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068），ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）I/II期临床试验在美获批，已递交中国临床申请。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。
英派药业首席医学官兼资深副总裁谢志逸博士，
随后深入介绍了公司的研发策略及管线布局。谢志逸博士表示，“我们始终坚持全球化开发战略，中美同步推进临床研究。以未满足的临床需求为导向，推进各管线单药及联合用药的临床研究，将是英派下一阶段最重要的核心策略。英派也非常重视临床研究的差异化，我们基于各产品的分子特征，通过区分患者人群、开发生物标志物、临床试验设计创新及探索联合治疗等多种策略，来对每个新药进行“因材施教”的个性化开发，期待为患者带来更多的临床获益。”
英派药业首席医学官兼资深副总裁谢志逸博士
除了英派药业管理层团队对于公司研发策略及产品管线的分享，此次活动邀请了四位全球知名的科学家发表了学术报告，分别是肿瘤学奠基巨作“The Hallmarks of Cancer”的作者Douglas Hanahan博士和Robert Weinberg博士、DNA损伤修复领域的国际知名学者Alan D. D'Andrea博士，以及肝癌临床领域的全球关键意见领袖Andrew Zhu博士，他们同时也是英派药业学术顾问委员会的四位成员。学术报告部分对于“克服PARP抑制剂耐药性”这一业界热议的话题也进行了讨论，提出联合用药对解决耐药性问题的探索空间，从合成致死策略的潜在应用出发，分享了不同适应症的临床开发经验，为在场嘉宾奉献了一场国际水准的精彩学术交流。
经过全天密集的学术讨论后，包骏博士、谢志逸博士、
英派药业首席技术官蔡遂雄博士和首席科学官田野博士
共同登台参与圆桌讨论环节，就合成致死的开发前景、挑战以及英派药业在早期研发、产品开发、临床研究等全流程的投入规划，与嘉宾进行了互动讨论。
由左至右：包骏博士、田野博士、蔡遂雄博士、谢志逸博士
继去年首次以公开日方式与行业伙伴互动，“英派药业2021研发日”延续了线上线下结合的方式，与尽可能多的业内同仁进行学术和商业方面的交流。展望未来，合成致死是一个前景极为突出的综合领域，这个领域会有更多靶点出现，为靶向抗癌治疗开辟新的方向。英派药业将继续坚持在合成致死领域深耕，加速靶向新药开发，实现“Make an IMPACT on Cancer Treatment”的远大愿景。
关于英派药业
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）I/II期临床试验在美获批，已递交中国临床申请。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。
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