您还不是认证园区!
赶快前去认证园区吧!
▎药明康德内容团队编辑


▲老花眼成因(图片来源:参考资料[2])

▲临床试验设计(图片来源:参考资料[2])

▲LNZ100与LNZ101达成试验主要终点(图片来源:参考资料[2])
-
LNZ100与LNZ101组患者皆达成主要终点。即在近视力测量上,表现出视力表上3行(15个字母)以上的阅读改善,同时并不失去1行(5个字母)的远视力。有71% LNZ100组(p<0.0001)与56% LNZ101组患者(p<0.0001)在使用眼药水1小时后达成症状缓解,此数值在溶剂对照组中仅为6%。值得注意的是,分别有37%与48%的LNZ100组(p<0.0012)与LNZ101组患者(p<0.0002)的视力改善情形可持续达10小时,而仅有4%的溶剂对照组患者可达成此临床标准。
-
两种配方的药效迅速。在眼药水使用30分钟内,分别有73% LNZ100组与62% LNZ101组患者表现出3行以上的阅读改善,此数值在溶剂对照组中仅为8%。 -
瞳孔大小的生物标志可以维持在目标1.5-2毫米范围中达10小时。
药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。
▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息
[1] LENZ Therapeutics Announces Positive Topline Data from Phase 2 INSIGHT Trial of LNZ100 and LNZ101 to Treat Presbyopia. Retrieved October 18, 2022 from https://www.businesswire.com/news/home/20221018005258/en
[2] LENZ THERAPEUTICS ANNOUNCES POSITIVE TOPLINE DATA FROM PHASE 2 INSIGHT TRIAL OF LNZ100 AND LNZ101 TO TREAT PRESBYOPIA. Retrieved October 18, 2022 from https://secureservercdn.net/45.40.145.212/z23.bd5.myftpupload.com/wp-content/uploads/2022/10/LENZ-corporate-presentation-oct-2022.pdf
免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。

分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新