本文转载自医药云端工作室
根据医药云端工作室不完全统计,目前已有2371个品规通过一致性评价,273个品规集齐三家以上(含三家)过评
根据医药云端工作室统计,2021年5月16日-2021年5月22日,新增13个品种(视同)通过一致性评价,其中4个为全国首家过评,具体如下:

扬子江药业:奥硝唑胶囊全国首家过评
奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类药物,临床广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起的多种疾病。
奥硝唑具有疗效确切、适用人群广、依从性好、不良反应小等临床优势,目前已被《抗菌药物临床应用指导原则(2015 年版)》和《胆道外科抗菌药物规范化应用专家共识(2019版)》等国内权威指南或专家共识广泛推荐使用。
本品为2020版国家医保目录乙类药物,由于院内严控抗生素药物的使用,近年来,奥硝唑在国内公立医院的销售额日趋下滑,公开数据显示,奥硝唑2015年销售收入17.52亿元,不过到2020年已下滑至9.43亿元。
恒瑞医药:帕立骨化醇注射液全国首家过评
帕立骨化醇是艾伯维公司开发的活性维生素D类似物,主要用于预防和治疗与慢性肾病5期相关的继发性甲状旁腺功能亢进症,有注射液和胶囊剂两种剂型,1998年,帕立骨化醇注射液获得美国FDA批准,商品名为Zemplar,2013年,帕立骨化醇注射液获批进入中国市场,商品名为“胜普乐”,并于2017年被纳入国家医保目录乙类。
据米内网数据显示,近年中国公立医疗机构终端帕立骨化醇注射剂销售额增速惊人,2020年销售额突破2亿元,同比增长超过300%。帕立骨化醇注射液生产企业有江苏恒瑞医药、山西威奇达光明制药、成都苑东生物制药等5家。其中,江苏恒瑞医药的市场份额最大,超过85%。
值得注意的是,近年随着国内药企发力,艾伯维的帕立骨化醇注射液市场份额快速下滑,2017年独占市场,2018年占66%,2020年市场份额已跌破20%。
一致性评价方面,山西威奇达光明制药、成都苑东生物制药的一致性评价补充申请在审评审批中;苏州朗科生物技术|河北凯威制药以仿制4类报产,获批后将视同过评。
珠海润都:吲达帕胺胶囊全国首家过评
吲达帕胺为磺胺类利尿剂,具有利尿和钙拮抗作用,是一种强效、长效的降压药,临床上主要用于治疗原发性高血压。
米内网数据显示,吲达帕胺2020年国内城市公立医院销售额为7031万元,同比下跌21.99%。施维雅为该品种的销售巨头,市占比达54.91%,天津力生(8.93%)、中皇制药(6.77%)、康亚药业(6.54%)等紧随其后。
据国家药监局官网显示,目前国内有5家药企获批生产吲达帕胺胶囊,包括:利沙生化(进口)、苏州华葆药业、山东博山制药、珠海润都制药、青岛黄海制药和。珠海润都最先提交本品一致性评价补充申请,如今成功首获过评。
兆科药业:苯丁酸钠散获批上市视同过评,为全国首家
苯丁酸钠散主要用于辅助治疗氨基甲酰磷酸合成酶(CPS)、鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)或精氨基琥珀酸合成酶(AS)缺乏而致的慢性尿素循环紊乱(UCD)导致的高氨血症。
1996年5月,Ucyclyd Pharma公司的苯丁酸钠散被FDA批准用于治疗因氨基甲酰磷酸合成酶(CPS)、鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)或精氨基琥珀酸合成酶(AS)缺乏而致的慢性尿素循环紊乱导致的高氨血症,商品名为Buphenyl。
据insight数据库,贝达药业、兆科药业等几家企业已经开始布局苯丁酸钠仿制药市场。其中,兆科药业苯丁酸钠散的3类仿制药上市申请于2018年6月被CDE受理,随后被纳入优先审评,此次成功获批并视同过评,成为国内首家。
全国最新过评数据通报:
根据医药云端工作室不完全统计,目前已有2371个品规通过一致性评价,273个品规集齐三家以上(含三家)过评。
