阿斯利康砍掉“ Wee1抑制剂”研发管线
收藏
关键词：
阿斯利康研发抑制剂制剂
资讯来源：药事纵横 + 订阅账号
发布时间：
2022-08-06
声明：
因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。
本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。
2008年默沙东将Wee1抑制剂adavosertib项目推进到临床试验阶段，后阿斯利康向默沙东公司支付了5000万美元以获得其全球权利。2013年以来，阿斯利康一直在研究adavosertib。
Wee1抑制剂被认为是通过干扰肿瘤的DNA修复机制并增强化疗的效果而起作用，Wee1是已被初步验证的抗癌药物研究靶点之一，与肿瘤细胞广泛存在的TP53基因突变存在一定的合成致死效应。合成致死机制有望实现癌症靶向治疗的新突破，是抗癌药物研究的重要方向。
如今，阿斯利康却宣布已经
结束 adavosertib 的2项研究：一项是与PD-L1单抗 Imfinzi 联合用于实体瘤的 I 期试验，一项是
该药物对卵巢癌、实体瘤和子宫浆液性癌患者的疗效测试的 II 期研究。
该公司的首席肿瘤研发主管 Susan Galbraith 表示：“ Adavosertib 单药或联合用药均出现频率较高的不良事件，主要为
腹泻、呕吐等胃肠道相关及贫血等血液方面不良事件, 对于Adavosertib 进一步的拓展蒙上了阴影。”
A
davosertib已被广泛研究，包括该药在内的各种研究有 61 项。当默沙东公司在 2013 年移交权利时，adavosertib 已经处于 IIa 期研究中。在默沙东公司移交之前，这种药物被称为 MK-1775。
阿斯利康将把权利归还给默沙东公司，预计今年下半年完成。
同样被砍掉的还有阿斯利康与 Moderna 合作的 mRNA 心脏药物 AZD8601 的 II 期 EPICCURE 研究。两人四年前开始试验，假设如果将 mRNA 直接注射到患者的心脏中，心脏可以得到修复。
由于阿斯利康不考虑 Wee1抑制剂的研发，该领域的其他生物技术公司未来的竞争可能会减少很多。但阿斯利康并不是第一个退出 Wee1 研发的公司，Nuvation Bio 在 5 月份取消了 NUV-569 的研发。
除此之外，对于跟辉瑞合作的 Zentalis 来说，其
高度特异性的 Wee1 抑制剂 ZN-c3的 Ib 期数据与阿斯利康药物的化学组合研究
看起来非常相似。在 AACR22 上， Zentalis报告了该药对难治性卵巢癌的
总体反应率为30 %。有人指出， Zentalis 的药物 ZN-c3 看起来并没有更有效，但它在组合中更耐受，这是最重要的。后来辉瑞向该公司进行了投资，一个月后，Zentalis 聘请了新的首席执行官Kim Blackwell，并通过承销募集了 2 亿美元。Zentalis 还在测试该药物作为子宫浆液性癌和实体瘤的单一疗法的效果。
与此同时，Debiopharm 正在进行一项 I 期研究，在晚期实体瘤患者中测试 Wee1抑制剂Debio 0123的疗效。Impact Therapeutics 的 Wee1抑制剂名为 IMP7068，也处于 I 期试验中。
参考资料：
https://endpts.com/after-nearly-a-decade-of-work-astrazeneca-axes-wee1-and-culls-moderna-partnered-drug/
生物药大时代组建了抗体药、疫苗、核酸药物等多个相关领域的实名制微信交流群，扫描下方二维码即可入群！
个人中心
我是园区
退出
