2021年3月15日，三家biotech公司融资总额超过10亿美元，ElevateBio通过C轮融资筹集了5.25亿美元。同时，insitro在C轮融资中筹集了4亿美元，而Graphite Bio通过B轮融资筹集了1.5亿美元。
基因治疗平台ElevateBio累计融资超8.45亿美元
David Hallal
ElevateBio表示，将使用这笔资金来支持其端到端细胞和基因治疗技术平台产品的加速和扩展。ElevateBio首席执行官David Hallal称ElevateBio为“第一家专注于细胞和基因疗法的完全集成技术公司，它通过提供能够使合作伙伴获得市场战略优势的端到端功能，打破了当前的范例。”
生物技术应有的方式：整合最聪明的人，最先进的资源和正确的资本，使科学奠基者有能力做到最好。
5.25亿美元的C轮融资由Matrix Capital Management牵头，新投资者包括SoftBank's Vision Fund 2 和Fidelity Research＆Management Company。该轮其他现有投资者包括MPM Capital，F2 Ventures，Redmile Group，EcoR1 Capital，Samsara BioCapital，Invus Group，Emerson Collective，Surveyor Capital，EDBI，Vertex Ventures和iTochu，还有一家未披露的大型保险公司参与。
Mitchell Finer
ElevateBio于2019年成立，当时通过A轮融资筹集了1.5亿美元，2020年通过B轮融资又筹集了1.70亿美元。自2019年5月推出以来，ElevateBio已投资了三家投资组合公司：AlloVir，HighPass和LifeEDIT Therapeutics。ElevateBio的首席科学官Mitchell Finer表示：“我们可以通过重新设想这些产品的制造方式，打破孤岛，利用强大的使能技术以及从简单的制造规模转变思维方式，来实现细胞和基因疗法的全部潜力。”
Insitro的数据驱动药物发现
同时，insitro成立于2018年，2020年通过B轮融资筹集了1.43亿美元，该公司表示将使用最新资金进一步扩展其机器学习驱动的药物发现和开发平台的功能和渠道。该公司的产品线包括神经科学和肝脏疾病方面的工作，这些工作正在内部或通过合作伙伴关系进行开发。
4亿美元C轮融资由加拿大退休金计划投资委员会（CPP Investments）牵头，现有的投资者Andreessen Horowitz，T.Rowe Price Associates，Inc.，Casdin Capital以及BlackRock管理的基金和账户，ARCH Venture Partners，Foresite Capital，GV，Third Rock Ventures，Two Sigma Ventures，HOF Capital和Alexandria Venture Investments均参与其中。淡马锡（Temasek），Softbank Investment Advisors，未公开的全球领先投资集团以及美国未公开的市场领先的付款方医疗服务提供商也参与了这一轮融资。
insitro首席执行官Daphne Koller指出，去年insitro“在非酒精性脂肪性肝炎的Gilead Sciences合作中建立并展示了我们的目标发现平台的功能……并与Bristol Myers Squibb在[肌萎缩性侧索硬化症]中开展了出色的合作。”该公司还邀请默克公司前研究主管Roger Perlmutter的加入董事会。
下一代基因编辑公司Graphite Bio表示将利用最新的融资来扩大其针对性基因整合疗法的渠道，并将其推向临床，包括针对镰状细胞病（SCD）的GPH101，严重的免疫缺陷合并IL2RG缺乏症的GPH201和GPH301对于高雪氏病。该公司去年完成了4500万美元的A轮融资。
1.5亿美元B轮融资由RA Capital Management和Rock Springs Capital 领导，新的投资者包括 Cormorant Asset Management, Deerfield Management Company, Federated Hermes Kaufmann Funds, Fidelity Management & Research Company, Janus Henderson Investors, Logos Capital, OrbiMed, Perceptive Advisors, Surveyor Capital和Venrock Healthcare Capital Partners。
Graphite Bio于12月获得了FDA的研究性新药许可，以启动SCD中GPH101的第一个I/II期研究。该疗法利用CRISPR和DNA的天然同源性指导的修复机制去除镰刀球蛋白基因中的突变，并粘贴在正确的野生型DNA序列中，以治愈SCD。
Graphite Bio正在利用其差异化平台（最初专注于造血干细胞的体外工程化）来推进一系列转化疗法，这些疗法有望挽救并显着改善患者的生活。该公司由基因编辑和基因治疗领域的学术先驱共同创立，包括医学博士Maria Grazia Roncarolo和医学博士Matthew Porteus。
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