明日下午3点！质粒在细胞和基因治疗中的应用和GMP要求
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关键词：
GMP
资讯来源：药明康德 + 订阅账号
发布时间：
2021-06-23
作为遗传信息改造和传递的基本载体，质粒是基因治疗研究和开发的基础工具，在多种类型的基因治疗产品中有着广泛应用。目前，在产业化分工趋势下，越来越多的企业选择第三方专业机构来进行质粒生产服务。此次，药明直播间为大家特别邀请了生基医药高级主任陈中怡先生来为大家分享“质粒在细胞和基因治疗中的应用和GMP要求”的主题内容，陈主任将为大家介绍质粒在基因治疗中的不同应用以及产品的不同的申报阶段，并分析在GMP的体系下，该如何确定相适应的质量要求来助力细胞及基因治疗的开发和申报。6月24日下午3点准时开播，欢迎大家一同参与讨论！
本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。
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时间：2021年6月24日，15:00 – 16:00
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陈中怡先生于2021年加入生基医药并担任质量部高级主任。在此岗位上，陈中怡先生带领生基医药中国的质量团队与全球的团队协作，持续提升生基医药的质量管理体系与流程。
陈中怡先生拥有超过18年在医药行业的工作经验。在加入生基医药之前，陈中怡先生曾在罗氏，美国药典和多个医药公司担任研发、法规、质量和合规领域的不同职位，在推广质量文化、建立质量组织、领导跨职能和跨地区项目以及领导成功的官方监管检查方面拥有丰富的经验和卓越的成就。
陈中怡先生毕业于复旦大学医学中心药剂学学士学位，并获得伦敦国王学院制药技术硕士学位。
生基医药是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，致力于赋能全球客户、加速细胞和基因治疗产品研发生产进程。生基医药现已在上海和无锡建成总面积逾18,000平方米的产品研发及GMP生产基地，打造全面覆盖基因、细胞疗法产品类型，集研发、生产、测试、产品报批等于一体的一站式服务平台。
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