药品批件内容错了怎么办？国家局发文了！这样做！

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关键词：药品批件药怎么

资讯来源：华阳制药

发布时间： 2020-08-06

为进一步规范药品批准证明文件勘误事宜，自2020年8月10日起，申请药品批准证明文件（注册批件及附件）内容勘误，可向国家药品监督管理局行政受理服务大厅（以下简称“大厅”）提出书面勘误申请，并下载填写“药品注册批件勘误申请表”（见附件），附相关证明文件（一式二份）邮寄或现场提交大厅办理。

特此公告。

附件：药品注册批件勘误申请表

国家药品监督管理局行政受理服务大厅

2020年8月4日

华阳制药

江苏华阳制药有限公司成立于2002年，注册资本为2亿元人民币，始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，聚焦于呼吸道、消化道、心脑血管、抗过敏和肿瘤类药品的研发、生产及销售。公司目前拥有针剂和固体制剂的生产线，并通过新版GMP认证，各种剂型的年生产能力分别为：小容量注射剂3亿支、胶囊9亿粒、片剂10亿片。争创一流医药企业，建设百年华阳制药，这是华阳人追求的一个更为长远、更为辉煌的目标。