距“艾伯维中国合作日”报名截止仅1个月 在五大目标领域携手全球排名前三的艾伯维一起“走出去” | 会讯

全球排名前三的研发型生物制药企业艾伯维拥有130多年的创新研发传承，创新一直是艾伯维的内核基因。在完成对艾尔建里程碑式的收购后，全新艾伯维在中国秉承以患者为中心的初心，以“创新、引领、共赢”的企业价值主张，拥抱“中国机遇”、助力“双循环”的同时，更期待与产业链、资本链、创新链的合作伙伴一起携手前行，加速推动中国创新药品和医疗行业的全球发展。

为了进一步在共同的目标领域，携手中国行业伙伴解决复杂而棘手的疾病难题，“艾伯维中国合作日”将于2021年11月2日至5日在线上召开，期待携手中国企业和机构一起乘风破浪。

• 在免疫学领域，艾伯维累积了丰厚的专业知识，并在此基础上开发新一代生物制剂和小分子靶向药物 。艾伯维已经将全球首个全人源TNF-α单克隆抗体修美乐的适应症拓展到15个以上，覆盖风湿病、皮肤病和胃肠病等广泛的自身免疫疾病领域；还在积极布局两款新作用机制药物：可逆的选择性JAK抑制剂Rinvoq和白介素-23（IL-23）抑制剂Skyrizi的开发和商业化。

  
  

  例如，中国约有数千万的特应性皮炎（AD）患者，作为一种慢性、复发性炎症性疾病，由于缺乏有效的治疗手段，AD患者常年饱受由反复且剧烈的瘙痒引起的睡眠缺失及心理问题，生活质量和疾病负担堪忧。为此，艾伯维正在积极在华引进其best-in-calss创新小分子口服药物Rinvoq(乌帕替尼)，并有望于年内获批，成为艾伯维首个在中国实现与欧美同步上市的创新药。

  
  

• 在肿瘤学领域，艾伯维的目标是改变癌症的治疗方式 。除了拥有全球血液肿瘤重磅药物伊布替尼以外，艾伯维还在积极推进其首创研发的盖伦奖产品、全球首款且唯一的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）唯可来的全球开发和商业化；同时艾伯维也在推进针对多种肿瘤类型的强有力的在研产品线，全球同步进行的临床试验超过200个，涵盖20余种不同类型的血液肿瘤和实体瘤。

  
  

  在中国，急性髓系白血病(AML)一直严重危害老年以及无法耐受强诱导化疗患者的生命，也是得益于创新支持的大环境，艾伯维仅仅耗时不到一年，就于去年12月将其首创研发的盖伦奖产品唯可来（维奈克拉片）成功引进中国，为这类AML患者带来了靶向治疗新选择，满足了中国临床亟需。

  
  

• 在眼科学 ，艾伯维致力于帮助更多视力受损的患者保护和维持视力，在青光眼、高眼压症、黄斑水肿和变性的眼科疾病领域不断进取。

  
  

• 在神经科学 ，正坚定不移在退行性疾病如阿尔兹海默症等领域寻找突破性治疗方案。

  
  

• 在美学 ，作为领跑者，艾伯维正致力于用创新产品和理念帮助患者做出明智选择，特别是在面部美学、身体塑形、皮肤护理和整形领域。

• 艾伯维以单项金额30亿美元创新了全球交易新记录，与天镜生物合作开发和商业化用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体 。天境在第35届癌症免疫治疗学会年会线上大会上公布了这一在研产品在美国的早期临床数据：在实体瘤中观察到单药疗效，且剂量爬坡到30mg/kg仍无血液毒性，表现极佳。有望成为继PD-1、PD-L1之后最有潜力的靶点之一。值得注意的是，由于艾伯维在肿瘤免疫治疗领域有很强的经验，包括如何设计临床方案，怎样通过临床验证创新产品的安全性、疗效性等，以及在生物工艺、生产能力提升方面的经验，后续两家公司或将扩大合作，共同开发CD47单克隆抗体其他联合治疗方案。

  
  

• 与加科思药业合共同开发和商业化SHP2抑制剂，靶向作用于癌细胞和免疫细胞的关键靶点 。目前，这一在研项目已分别完成与PD-1抗体派姆单抗以及MEK抑制剂比美替尼用药临床试验的首例患者给药，艾伯维也已向加思科支付了2000万美元的里程碑付款。

  
  

• 此外，还包括与和铂医药共同开发合作用于治疗和预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19。

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