【创新大赛】后续报道之十一：泛生子与西门子医疗就肺癌精准诊疗达成战略合作  肺癌8基因试剂盒获权威认可

2021年5月13日，在2021年中国国际医疗器械博览会（CMEF）中，泛生子宣布与西门子医疗达成战略合作——双方将携手推进泛生子基因测序仪GENETRON S5（国械注准20193220820，以下简称“GENETRON S5”）及泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”）在中国医院市场大规模应用，为更多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来高效、精准的个体化诊疗服务，并助推医院分子检测的标准化建设。

泛生子联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger出席了战略合作签约仪式，并表达了对此次合作的期许与祝福。

目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万[1]，约63.1万人死于肺癌[1]，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。

搭载泛生子“一步法”原研专利技术（ 中国发明专利 ZL 201710218529.4），泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合GENETRON S5，在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势，可实现最快2日的检测周期，适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验；与此同时，肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向——西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。

2021年4月，泛生子(GTH.US)人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)（国械注准20203400072，简称肺癌8基因试剂盒）获“北京市新技术新产品(服务)”认定证书。该认定由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会等六部门联合认定，以“创新性、技术先进、质量可靠、市场前景广阔”为评定标准，经认定后可享受政府采购、推广应用等政策支持。

据悉，泛生子至今共计9项检测产品及服务荣获该权威认可，覆盖IVD产品及LDT服务两种业务模式。