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一、药品包装材料相关知识：
 
          
分类：
 
          
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
 
          
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
 
          
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
 
          

 
          
注册年限：《药包材注册证书》有效期为五年，期满前六个月按规定申请换发。
 
          

 
          
批准部门：生产Ⅰ类药包材，须经国家药品监督管理局批准注册，并发给《药包材注册证书》。生产Ⅱ、Ⅲ类药包材，须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册，并发给《药包材注册证书》。
 
          

 
          
注册证号编制方法：药包材注册按产品核、换发《药包材注册证》，一个产品为一张证书，同一品种不同规格的产品符合注册条件的为同一证。《药包材注册证》统一编号格式，Ⅰ类产品编号为：国药包字XXXXXXXX， Ⅱ、 Ⅲ产品编号为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字XXXXXXXX；《进口药包材注册证》编号为JXXXXXXXX(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。
 
          

 
          
以上内容，物料管理部在购货、审计前应仔细核对。例如：（所有资料均加盖供应商红色公章）
 
          
 
           
 
            
 
             
供货
 
             
提供资料
 
            
 
            
 
             
铝盖（含胶塞）
 
             
Ⅰ、Ⅱ类内包材，至少要提供营业执照、生产许可证、药包材注册证、包材质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供药监局药检所的抽检或送检报告书等、各种信誉证明（如证书、称号）
 
            
 
            
 
             
管制口服液瓶（玻璃瓶）
 
            
 
            
 
             
PVC包装用铝箔、药用复合膜
 
            
 
            
 
             
聚氯乙烯（PVC）固体药用硬片
 
            
 
            
 
             
PVC/PE复合硬片
 
            
 
            
 
             
塑料瓶身、瓶盖（含垫片）
 
            
 
            
 
             
高密度聚乙烯塑料壳上、下盖
 
            
 
           
 
          
 
          
另外，个别品种的包装材料，也需要注意，如：
 
          
 
           
 
            
 
             
供货
 
             
提供资料
 
            
 
            
 
             
外用药塑料瓶身、瓶盖、药用喷雾剂泵
 
             
虽然是外用药包材，但是它也可用于内用药，所以也有包材注册证，如上面内包材供应商要求提供资料
 
            
 
            
 
             
滤纸、筛网、布袋等
 
             
虽然不是药包材，但是直接接触药物，应当为食用级的材料，如滤纸应具有药用资质或专供试验用，并且包装密封良好；筛网、布袋等是尼龙或布，要求清洁、不染色，材质应不容易脱落纤维等。至少要提供营业执照、生产许可证、卫生许可证、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。
 
            
 
            
 
             
塑料桶、胶筛、水勺、软管等容器、工具
 
             
一般为塑料或不锈钢，虽然不是药包材，但是直接接触药物，应当为食用级的材料（提供证明），至少要提供营业执照、生产许可证、卫生许可证、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（提供合同，在内体现）；随货提供本批产品送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。
 
            
 
           
 
          
 
          
以下为外包材，要求分两类：
 
          
1、带文字内容的纸质材料：
 
          
①瓶签、纸盒、说明书，则至少要提供营业执照、生产/印刷许可证、条形码印刷资格证、包材质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供各种信誉证明（如证书、称号）
 
          

 
          
②泡沫、合格证、封口证、纸箱、红背心袋等，则要求稍低，但印有本公司的相关信息，也应注意，至少要提供营业执照、生产/印刷许可证、包材质量标准、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可在合同内体现）；随货提供本批产品的送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供检验报告书。
 
          

 
          
2、不带文字内容，或文字内容无关要紧的包材：吸塑垫、纸卡、收缩膜、包装带、封箱胶带等，至少要提供营业执照、生产许可证；随货提供本批产品的送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。可不做供应商审计，但需提供资料，方便进行质量追踪，如有可能，提供质量标准和检验报告书。
 
          

 
          
 
           
 
          
二、药用辅料的基础知识：
 
          
生产、进口和使用的药用辅料，必须符合国家药用辅料标准，依据标准生产药用辅料的厂家具有《药用辅料注册证》。新的药用辅料、进口药用辅料由国家食品药品监督管理局批准注册。已有国家标准的药用辅料（除按标准管理的药用辅料外）由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准注册。色素、添加剂、香精和试剂类药用辅料实行标准管理。
 
          

 
          
药用辅料批准证明文件，是指《新的用辅料注册证》、《进口药用辅料注册证》、《新的药用辅料证书》、《药用辅料补充申请批件》及《国家药用辅料标准颁布件》等相关文件。
 
          

 
          
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。 数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
 
          

 
          
药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 
 
          
 
           
 
            
 
             
代码 
 
             
省(区、市) 
 
             
代码 
 
             
省(区、市) 
 
             
代码 
 
             
省(区市)
 
             
代码 
 
             
省(区市)
 
            
 
            
 
             
110000
 
             
北京市
 
             
310000
 
             
上海市
 
             
420000
 
             
湖北省
 
             
530000
 
             
云南省
 
            
 
            
 
             
120000
 
             
天津市
 
             
320000
 
             
江苏省
 
             
430000
 
             
湖南省
 
             
540000
 
             
西藏自治区
 
            
 
            
 
             
130000
 
             
河北省
 
             
330000
 
             
浙江省
 
             
440000
 
             
广东省
 
             
610000
 
             
陕西省
 
            
 
            
 
             
140000
 
             
山西省
 
             
340000
 
             
安徽省
 
             
450000
 
             
广西壮族自治区
 
             
620000
 
             
甘肃省
 
            
 
            
 
             
150000
 
             
内蒙古自治区
 
             
350000
 
             
福建省
 
             
460000
 
             
海南省
 
             
630000
 
             
青海省
 
            
 
            
 
             
210000
 
             
辽宁省
 
             
360000
 
             
江西省
 
             
500000
 
             
重庆市
 
             
640000
 
             
宁夏回族自治区
 
            
 
            
 
             
220000
 
             
吉林省
 
             
370000
 
             
山东省
 
             
510000
 
             
四川省
 
             
650000
 
             
新疆维吾尔自治区
 
            
 
            
 
             
230000
 
             
黑龙江省
 
             
410000
 
             
河南省
 
             
520000
 
             
贵州省
 
             

 
             

 
            
 
           
 
          
 
          
例如：（所有资料均加盖供应商红色公章）
 
          
 
           
 
            
 
             
辅料
 
             
质量标准
 
             
使用类别
 
             
生产厂家提供资料
 
            
 
            
 
             
蜂蜜、蜂蜡
 
             
药典
2005
年版
 
             
直接入药
 
             
由于属于农副产品，至少要提供营业执照、生产/经营许可证、卫生许可证、产品质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供药监局、药检所的抽检或送检报告书
 
            
 
            
 
             
糊精、氢氧化钠、乙醇、黑氧化铁、红氧化铁、滑石粉、苯甲酸钠、甘油
 
             
药典
2005
年版
 
             
直接入药
 
             
至少要提供营业执照、生产/经营许可证、药用辅料/药品GMP证书（产品有国药准字）、产品质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，药监局药检所的抽检或送检报告书等、各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
氯化钠（食盐）、蔗糖（白砂糖）、淀粉、胭脂红
 
             
药典
2005
年版
 
             
直接入药
 
             
生产企业一般以行业标准生产，故至少要提供营业执照、生产/经营许可证、产品质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
麸皮、黄酒、菜油、食醋(米醋)
 
             
国家标准
 
             
炮制辅料直接入药
 
             
至少要提供营业执照、生产/经营许可证、卫生许可证、产品质量标准、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书（麸皮、面粉、菜油可以不提供）和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
留兰香油
 
             
行业标准
 
             
直接入药
 
             
至少要提供营业执照、生产/经营许可证、产品质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，卫生许可证、提供各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
蛤粉、鸡蛋
 
             
行业标准
 
             
炮制辅料或直接入药
 
             
至少要提供营业执照、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，提供生产/经营许可证、卫生许可证、各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
冰醋酸
 
             
药典
2005
年版
 
             
外用药辅料或直接入药
 
             
至少要提供营业执照、生产/经营许可证、产品质量标准、质量管理体系组织机构图以及主要负责人、主要生产设备和检测仪器、主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，卫生许可证、提供各种信誉证明
 
            
 
            
 
             
松香
 
             
包装用辅料（大蜜丸）
 
             
至少要提供营业执照、生产/经营许可证、产品质量标准、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，卫生许可证、提供各种信誉证明。由于松香均不作药用，故均可按工业产品购买使用，但作为药用辅料，应具备一定的安全性。
 
            
 
           
 
          
 
          
上述辅料，如果通过中间贸易商提供，请中间商提供：营业执照、经营许可证（注意经营范围，是否超范围经营）；随货提供本批产品的检验报告书和送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。最后是供应商审计表。如有可能，卫生许可证、提供各种信誉证明。
 
          

 
          
其他物料（如化验室试剂、消毒剂、洁净区使用的工具和衣服等）的供应商，也应该提供供应商的基本资料：营业执照、生产/经营许可证、货物的基本资料（查看是否有瓶签等）；随货送货单、合同、发票之类的真实交易凭证。
 
          

 
          

 
          
三、药品的基础知识：
 
          
GMP要求：药品生产所用的中药材，应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定。
 
          
中药材必须满足2005年版药典要求，如无药典标准的，参照当地的药品标准或饮片标准。
 
          

 
          
中药材验收的基本内容及方法：①检查核对来货的品名、规格、产地、数量。检查包装的完整性，清洁程度，观察有无水迹、霉变或其它物质污染等异常情况；②取样：药材取样的数量，药材总包数100件以下取5件；100-1000件取5%；超过1000件，不足5件，逐件取样，一般来讲，体积大的中药材取样量多，体积小的中药材取样量小，贵细药材酌情取样，毒剧药材参照贵细药材的取样方法。药材取样应按2005版药典一部附录II药材取样法规定的要求执行；③注意事项：药材取样后，首先应当鉴别药材的真伪，观察药材的水分是否正常，药材是否有霉变、走油、虫蛀、变色等异常情况，贵细药材应逐件打开检查；市场紧俏的药材也要注意加强检查，观察时否有掺杂使假的现象。
 
          

 
          
龟甲胶、鹿角胶、冰片、人工牛黄等属于药品，并执行药典标准；广东神曲，执行部颁标准，均有“国药准字”标示。另外，既然属于药品，要注意有效期、OTC标识、包装状态（是否双层密封包装）
 
          

 
          
中药饮片必须从具有中药炮制资格的饮片厂购进，特别是毒性药材，注意检查“中药饮片GMP证书”的认证范围。
 
          

 
          
药品经营单位必须通过“药品经营质量管理规范”（GSP）认证，注意检查GSP证书的认证范围。
 
          

 
          
药品、药材需提供的资料（所有资料均加盖供应商红色公章）有：营业执照、药品生产/经营许可证、GSP证书、质量管理体系组织机构图以及主要负责人，主要生产设备和检测仪器，主要负责人的基本情况、厂家的联系方式、产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现）、销售员应有单位授权销售委托书。
 
          

 
          
注：药材供应商应尽量选择较大的医药公司，如有特殊原因需要在某些小药商、药铺、当地药农处购买，则提供下列资料：主要负责人的身份证复印件、联系方式、购销合同、发票或收据等证明性材料。
 
          

 
          
供应商提供的审计资料以身份证明和质量控制为原则，即供应商是合法单位、守法企业；有能力保证生产或销售的产品、商品是合格、合法的！
 
          
 
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上海
 
             
11月24-26日
 
             
【上海】药品冻干工艺、确认与验证和符合性审计技术高级研修班
 
            
 
            
 
             
杭州
 
             
11月26-28日
 
             
【杭州】2021新型催化技术在绿色合成工艺中的应用专题研讨班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
11月26-28日
 
             
【上海】QC实验室规范化运营和管理高阶研修班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
11月26-28日
 
             
【上海】生物制品上市申请（BLA）注册流程及案例分析专题培训班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
11月26-28日
 
             
【上海】2021从研发到生产全周期供应商管理专题培训班【线上+线下】
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
11月27-29日
 
             
【南京】2021全国药企卓越HR实战能力提升专题培训班
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
12月03-05日
 
             
【南京】2021制药企业GMP合规性自检和内审管理高级研修班
 
            
 
            
 
             
济南
 
             
12月03-05日
 
             
【济南】新药研发项目管理全流程实操演练培训班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
12月06-08日
 
             
【上海】微化工技术研究与装备工程化应用研讨会
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
12月10-12日
 
             
【南京】2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
12月10-12日
 
             
【南京】中药最新法规解读和申报要求专题培训班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
12月17-19日
 
             
【上海】2021抗体药物工艺开发全生命周期及质量控制专题培训班
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
12月17-19日
 
             
【南京】化学实验室安全管理及废弃物安全处置培训班
 
            
 
            
 
             
杭州
 
             
12月24-26日
 
             
【杭州】2021药物警戒主文件撰写及质量管理规范实施专题培训班
 
            
 
            
 
             
线上
 
             
12月27-28日
 
             
【线上】药品研发质量体系建立关键问题分析及QA自身岗位技能如何提升精研班
 
            
 
            
 
             
南京
 
             
12月27-29日
 
             
【南京】药品工艺验证策略选择及考虑要点一站式解决方案高级研修班
 
            
 
            
 
             
广州
 
             
12月27-29日
 
             
【广州】2021药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
1月07-09日
 
             
【上海】PICS最新质量风险管理实施与风险管理工具应用解析及HACCP方法实操高级研修班
 
            
 
            
 
             
上海
 
             
1月10-12日
 
             
【上海】2022药品全生命周期内多品种共线生产质量管理策略解析研修班
 
            
 
           
 
          
 
         
 
        
 
       
 
      
 
     
 
    
 
   
    
  
    
  

     
   
      
    

       
     
 
      
 
       
 
        
 
         
 
          
 
           
 
            
 
             
 
              

 
             
 
            
 
           
 
          
 
          
 
           
 
            
 
             
 
              
 
               
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