CRISPR联合创始人成立新公司，开发通用型细胞疗法，A轮融资8600万美元

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关键词：融资A轮

资讯来源：医药魔方

发布时间： 2021-11-05

CRISPR Therapeutics公司是基因编辑领域的佼佼者，也是较早进入临床试验阶段的基因编辑公司，主要研究CRISPR-Cas9基因编辑技术及其在β地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良症、囊性纤维化等疾病治疗中的应用。

来源：医药魔方Nextpharma

该公司由2020年诺贝尔生理医学奖得主之一Emmanuelle Charpentier和其合伙人于2013年创立，其联合创始人就包括哈佛大学人类胚胎干细胞专家Chad Cowan博士。

Chad Cowan博士

Chad Cowan博士是哈佛大学干细胞研究所的一名教授，20年前就开始从事人类胚胎干细胞研究，并且发现这些特异性细胞可用于制造产生胰岛素的β细胞，并产生了利用其来治愈1型糖尿病的想法。同时，他很快意识到，如果要做到这一点，这类细胞将需要克服身体对异物产生的免疫排斥反应。

据海外媒体报道，Chad Cowan作为一名连续创业者，在参与创立CRISPR The rapeutics以及Sana Biotechnology公司之后，又与Jim Glasheen和Leandro Vetcher一起成立了Clade Therapeutics公司，后两位目前分别是首席商务官（CCO）和首席运营官（COO）。

11月3日，这家公司宣布完成8600万美元融资，目标是开发一种通用型的细胞疗法。考虑到“为科学设定时间表”是不太现实的做法，不过Chad Cowan表示很有信心，一定能在未来两年内将候选项目推向临床试验阶段。

在细胞治疗领域，目前全球已有5款CAR-T产品经FDA批准上市，治疗多种不同类型的血液系统恶性肿瘤，并且这些细胞疗法通常都是使用患者自己的T细胞，这些T细胞经过收集、设计以识别和攻击癌症，然后重新输入患者体内。

显然，自体细胞疗法是一个耗时且成本高昂的过程，包括Allogene、Autolus和CRISPR等在内的几家生物制药公司都在寻求遏制成本的做法，其中最大的挑战便是如何让外源性细胞透过人体免疫系统。

Cowan和团队一致认为，他们可以用诱导多能干细胞 (iPSC) 来做到这一点，使外源性细胞“伪装”以逃避来自免疫系统细胞以及体液方面的阻碍。即让iPSC分化为治疗细胞，其中包括T细胞、NK细胞和B细胞等等。

尽管该公司尚未对外披露目标适应症，不过Cowan口头承认血液肿瘤和实体瘤或许是首选。并预计，到明年这个时候，目前大约20人的团队将翻一番。

参考资料：

CRISPR Therapeutics co-founder uncloaks an off-the-shelf cell therapy startup with $87M and a lot of fanfare

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