泰国启动了2期临床试验，以评估IL-15激动剂作为减少HIV病毒库的疗法

沃尔特·里德陆军研究所的美国军方艾滋病毒研究计划（MHRP）上周推出泰国的2期临床试验，以评估白细胞介素15（IL-15）超激动剂，ImmunityBio的Anktiva ^®（也称为N-803） ，是在急性HIV感染期间作为一种实验疗法进行治疗的，旨在针对在很早的阶段就建立HIV病毒库。

通过MHRP的RV254急性HIV感染队列确定了该试验的参与者，该队列确定了感染后最早阶段的个体。志愿者将在诊断出急性HIV感染后的几天内接受第一剂IL-15激动剂并开始抗逆转录病毒疗法（ART）。

治愈HIV的关键障碍是潜伏病毒库，该库仍处于隐藏状态并感染整个人体的细胞，以前的研究表明，该库是在HIV感染初期就建立的。

“我们希望将IL-15激动剂与传统抗逆转录病毒疗法并用会减少淋巴组织中的HIV病毒库。最终，该试验将有助于为诱导长期HIV缓解提供策略。”MHRP的治疗学副主任许丹妮（Denise Hsu）博士说。

在先前的临床前和临床测试中，ImmunityBio的Anktiva被证明可以增强自然杀伤细胞和CD8 + T细胞的免疫激活。

这项名为RV550的研究将招募15名参与者，他们将在研究的第0、3和6周接受三剂总剂量的Anktiva。研究人员将比较治疗前后淋巴结样本中HIV RNA和DNA的水平，并评估该疗法对CD8 + T和自然杀伤免疫细胞的影响。

该研究在曼谷的泰国红十字会艾滋病研究中心进行。

朱拉隆功大学医学教授，该试验的主要研究者Kiat Ruxrungtham博士说：“我们感谢许多致力于研究的志愿者和更大的急性感染队列，也感谢我们敬业的临床研究团队。他们的贡献对于正在进行的寻找治疗艾滋病的研究至关重要。”

RV254急性HIV感染队列可让您深入了解感染后的关键几天。该研究组是帮助MHRP研究人员对HIV的长期缓解进行调查的基础，该工具可用于完成“功能性治疗”，从而无需长期进行抗逆转录病毒治疗即可控制病毒。RV254由美国国立卫生研究院的一部分的美国过敏和传染病研究所（NIAID）资助。

参考资源：美国军事艾滋病研究计划（MHRP）

为了推动全球新冠疫苗的研发进度，促进各国研发机构间的交流合作和信息共享，解决临床研究中存在的问题和可能面临的风险挑战，由四叶草会展、生物制品圈等单位主办的2021全球新冠疫苗研发峰会将于5月16-17日在中国上海举行。本届峰会以“全球合力、加速研发”为主题，组委会将邀请国际国内主要新冠疫苗研发机构代表围绕研发进展情况、工艺和质量控制、临床研究进展、注册和申报等内容进行深入研讨。

识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！