【重要通知】中国医疗器械行业协会行业标准公告

根据《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等规定，《增材制造医用金属粉末重复再利用控制标准》、《增材制造股骨柄疲劳性能测试》、《增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准》、《增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求》、《增材制造匹配式口腔咬合板》、《增材制造钽金属髋关节假体》、《增材制造钽金属膝关节假体》、《增材制造钽金属个体化骨缺损填充体》、《增材制造钽金属脊柱假体》、《增材制造耳部压力矫形器》、《增材制造患者匹配腕手矫形器》、《增材制造聚醚醚酮（PEEK）个性化颅颌面植入器械》、《增材制造个性化金属胸壁畸形矫形器》、《 定制式增材制造脊柱侧凸矫形器》、《医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备》15项团体标准经协会团体标准审定会审查通过，现批准发布为中国医疗器械行业协会团体标准，自2021年8月12日起实施。