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【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班
 
          

 
          
【线上】2022药品注册（研制和生产）现场核查与GMP检查二合一实战培训班
 
          

 
          
【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班
 
          

 
          
【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
          

 
          
【线上】2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升高级研修班
 
          

 
          
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
          

 
          
【线上】2022药品研发中专利布局和知识产权保护策略及实施要点解析高级研修班
 
          

 
          
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近期培训课程
 
                                                   
 
                                                    
 
                                                     
 
                                                      
地点
 
                                                      
   时间
 
                                                      
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11月12-13日
 
                                                      
【线上】2022 IND注册全流程实操分组演练专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月12-13日
 
                                                      
【线上】2022CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月19-20日
 
                                                      
【线上】2022药品注册（研制和生产）现场核查与GMP检查二合一实战培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月20-21日
 
                                                      
【线上】2022抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
11月26-27日
 
                                                      
【线上】2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月02-03日
 
                                                      
【线上】2022中药新药创新研发思路与技术策略高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022药品研发中专利布局和知识产权保护策略及实施要点解析高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022最新细胞治疗产品GMP指南落地实施专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月24-25日
 
                                                      
【线上】药品研发质量管理体系构建与执行及项目管理实例分享交流会
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
12月29-30日
 
                                                      
【线上】生物新药研发与注册项目管理的合规体系建立、执行关键点解析高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
线上
 
                                                      
1月07-08日
 
                                                      
【线上】2023制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析”高级研修班