一批药企高管离职!包括副总经理等

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关键词: 药企
资讯来源:药研技术汇
发布时间: 2023-03-30

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导读


  3月21日一批药企高管相继离职!包括副总经理等


  随着医药市场变革加剧,药企“人事地震”也在相继上演。3月21日,一批药企发布公告,事关公司高管离职的消息。离职原因包括工作调动、个人原因等。


3月21日一批药企高管相继离职!

(图片来源:制药网)

千金药业:董事离职
  千金药业公告,公司董事韦彦锦由于工作变动,申请辞去公司董事之职,辞职后将不再担任公司任何职务。
 
  2022三季报显示,千金药业主营收入28.95亿元,同比上升8.5%;归母净利润1.87亿元,同比下降1.07%;扣非净利润1.71亿元,同比上升4.15%。
 
  资料显示,千金药业经营范围涵盖中成药、化学药、中药衍生,药品批发及零售, 中药材 种植和加工等领域。
人福医药:董事离职
  人福医药公告显示, 公司董事会于2023年3月20日收到董事黄峰先生的《辞职报告》。黄峰先生因工作调动原因,辞去公司第十届董事会董事职务。辞职后,黄峰先生不再担任公司董事或其他任何职务。
 
  人福医药预计,2022 年年度归属于上市公司股东的净利润为22亿元到26亿元,与上年同期(追溯调整前)相比增加58.33%到87.11%,与上年同期(追溯调整后)相比增加67.03%到 97.40%。
 
  资料显示,人福医药以医药工业为主、医药商业为辅,稳步推进国际化。医药工业实现 医药中间体 - 原料药 -药用辅料-药物制剂全产业链的全剂型生产能力;医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位,布局商业网络,实现区域全覆盖;国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力。
万泰生物:董秘辞职
  万泰生物公告,公司董事会近日收到公司董事会秘书谢波女士提交的书面辞职报告。谢波女士因个人原因申请辞去公司董事会秘书职务,辞职后不再担任公司任何职务。
 
  2022年,公司实现营业收入111.85亿元,比上年同期增长94.51%;归属于上市公司股东的净利润47.36亿元,比上年同期增长134.28%。
 
  资料显示,万泰生物是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司以“为人类的健康事业做出贡献”为追求,致力于将生物技术成果转化为产品服务于社会大众。
天智航:董事、高管辞职
  天智航公告称,公司董事会于近日收到邢玉柱先生的书面辞职报告。邢玉柱先生因工作变动原因申请辞去公司董事、副总经理、财务总监职务。辞去上述职务后,邢玉柱先生将不在公司担任任何职务。
 
  2022年,天智航实现营业收入约1.54亿元,同比减少1.26;;归属于上市公司股东的净利润亏损约1.14亿元。
 
  资料显示,天智航是一家专注从事骨科手术机器人及其相关技术自主创新、规模化生产、专业化营销及临床应用为一体的企业。
 
  免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。

来源:制药网

                
              
                      
                    

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5月18-20日 【李永康】药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作


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10 实验室质量控制系统的整体要求
11 cGMP厂房新建要点剖析和项目管理实战经验分享
12 2022面向信息化的厂房新建和项目管理
13 双碳背景下的制药化工厂节能技术与能源管理
14 QC实验室管理与ICH Q10 & ISO 17025体系的有机融合
15 药品研发管理体系构建与关键问题深度答疑
16 小核酸药的研发和CMC要点解析
17 药品冻干工艺流程设计、优化、技术转移、验证及制剂处方研究
18 研发质量体系构建-研发QA与生产QA的区别
19 QC实验室平台搭建、质量管理及检测要点解析
20 抗体类(单抗、双抗和融合蛋白)创新药质量研究中的方法开发和蛋白表征策略
21 新药加速注册路径和临床急需药品上市管理政策
22 精细化工项目工艺管道及仪表流程图设计
23 医药行业研发项目管理暨研发项目经理全能提升
24 加速药品上市的CMC布局策略
25 药物研发全生命周期中的质量研究
26 精细化工及原料药工艺管理
27 细胞与基因治疗产品注册申报(从IND到BLA)
28 CDMO和MAH质量体系把控及相互衔接
29 生物制品全生命周期注册事务实践
30 mRNA疫苗质量分析和方法开发及表征研究
31 细胞治疗产品质量体系建立与GMP实施
32 如何正确构建MAH上市持有人制度体系
33 制药和精细化工反应安全技术交流
34 生物制品从IND到BLA的申报流程及策略要点案例分析
35 ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价
36 生物制药下游分离纯化方法和工艺开发过程
37 高效液相色谱药物定量分析方法开发与建立
38 细胞株开发及培养工艺放大
39 药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践
40 核酸疫苗药物开发策略
41 基于CMC的细胞治疗工艺开发及质量控制策略
42 细胞与基因治疗产品成功注册之路与案例分享
43 细胞与基因治疗病毒载体工艺开发和质量控制要点及法规解读
44 ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备
45 生物制品、CGT药物研发注册流程与项目管理要求案例详解
46 创新药IND中美欧澳申报及非临床评价策略
47 重组蛋白生物药发酵工艺开发及中试放大技术
48 细胞培养工艺优化关键要点分析
49 生物制品分析方法验证、工艺验证、清洁验证策略研究及要点解析
50 无菌药品生产管理与工艺技术应用
51 工程项目-设备维保管理
52 符合IND/BLA申报要求的基因治疗产品CMC开发策略与案例分析
53 EHS体系下原料药及精细化工厂的精细化安全管理
54 医药化工企业生产车间管理实战
55 原料药注册国际法规解读及DMF和CEP文件编写高频缺陷案例解析
56 制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例分析
57 集采时代的高效药物研发质量管理(暨研发质量管理人员职业生涯规划与能力提升)
58 生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项
59 ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价
60 新项目调研、评估与立项全方位实战与经验分享
61 统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用
62 IND注册全流程实操分组演练
63 CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点
64 药品注册(研制和生产)现场核查与GMP检查二合一
65 抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法
66 高表达稳定细胞株开发、工艺优化策略及案例分享
67 2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用
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