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肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。2020年，中国新发肺癌患者达82万人，超过全世界肺癌患者的三分之一。根据病理组织学特征，肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占所有肺癌的85%。在中国NSCLC患者中，有高达50％的患者存在EGFR敏感突变。
奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已在全球范围内成为携带EGFR突变NSCLC患者的标准治疗，其中包括IB-IIIA期EGFR 19del或 L858R突变的NSCLC患者的术后辅助治疗，EGFR 19del或 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的二线治疗。
然而，国内的肺癌患者众多，在具体的临床实践中依然存在诸多未满足的临床需求，这就需要不论是在治疗一线的临床医生，还是身居研发一线的药企为患者带来更为创新的临床治疗策略以及更为安全有效的新药。
2021年11月19日，CDE发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，指出“新药研发应以为患者提供更优（更有效、更安全或更便利等）的治疗选择作为更高目标”。作为奥希替尼的研发者，始终秉承“以患者为中心”理念并身居“创新一线”的阿斯利康顺理成章地扛起了探索奥希替尼在临床治疗方案上的更多创新以惠及更多患者的责任。
开展联合治疗被认为是肿瘤治疗的未来发展趋势之一，以更好地提高药物的有效率，发挥药物潜力，使患者在临床上获益更大。因此，为进一步提升中国临床肺癌领域的精准治疗水平，为广大的肺癌患者提供更多的治疗方案，阿斯利康正在推动奥希替尼进行多项新的III期临床研究，以探索奥希替尼联合治疗是否可以克服耐药、进一步提高治疗疗效、或为除EGFR敏感突变以外的更广泛的肺癌患者带来获益。
这一次，为了联合到更多的优秀制药企业加入到探索奥希替尼联合治疗这一具有深切意义的行动当中，阿斯利康宣布，即日起将启动“肺癌靶向联合科研合作专项”，通过支持中国制药企业开展EGFR突变阳性非小细胞肺癌靶向药物联合治疗临床研究，以探索创新肺癌精准治疗方案，进一步改善肺癌患者生存获益。
在双方协商一致的前提下，阿斯利康将向合作伙伴提供其肺癌靶向产品奥希替尼以支持其临床研究。
对于此次开展“肺癌靶向联合科研合作专项”专项活动，
阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示：“一直以来，阿斯利康秉承‘以患者为中心’的理念，致力于更多创新治疗方案惠及广大患者。近年来，随着中国本土企业的新药研发水平正在不断提升，阿斯利康也积极与众多本土企业开展合作并取得丰硕成果。未来，我们希望继续与合作伙伴们携手，共同推进我国精准医疗的发展，助力‘健康中国2030’目标实现。”
阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人杨海英表示：“阿斯利康深耕肺癌领域多年，在肺癌领域有着深刻的洞察和积累。奥希替尼的开发与上市推动了驱动基因阳性肺癌的精准治疗新时代，使得更多EGFR阳性非小细胞肺癌患者获益于精准靶向治疗。相信奥希替尼联合治疗的开发将为更多中国肺癌患者带来更为精准有效的治疗方案，朝着使肺癌成为慢性可控疾病的目标继续前进。”
阿斯利康中国副总裁、肺癌靶向治疗及肿瘤免疫治疗相关领域事业部负责人朱家康表示：“泰瑞沙®作为阿斯利康原研的全球首个第三代肺癌靶向药，上市以来已惠及了成千上万的中国肺癌患者。本专项将提供一个高效的合作平台，助力阿斯利康与合作伙伴在肺癌精准治疗领域合力快速前行，不断提高肺癌患者的治疗获益与生活质量。”
关于阿斯利康
肺癌靶向联合科研合作专项
▶ 合作对象
未来2年内面向所有中国制药企业开放申请
▶ 合作要求
1. 创新分子（小分子或大分子）、创新靶点或创新技术
2. 作用机制明确，联合奥希替尼治疗EGFRm NSCLC的科学依据合理
3. 产权/专利清晰
▶ 合作方式
1. 有意愿的中国制药企业提出合作需求，并提供研究计划及必要的支持数据
2. 阿斯利康团队评估可行后双方签订合作协议
3. 临床研究的开展由中国制药企业实施
联系方式：
ChinaLCPartnership@AstraZeneca.com
(注：奥希替尼并未获批与任何药物联合使用或用于EGFR罕见突变的治疗方案，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。本文由阿斯利康医学部发布，仅供医疗卫生专业人士/药企相关专业人士参考，不用于推广目的。)
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