因明生物：HPK1抑制剂在美获IND许可，眼科新药将进入2期临床

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关键词：生物药临床期临床新药抑制剂制剂眼科

资讯来源：医药观澜

发布时间： 2021-11-20

▎药明康德内容团队报道

11月19日，因明生物宣布，该公司开发的两款潜在“first-in-class”在研新药分别迎来了新进展：抗肿瘤新药HPK1小分子抑制剂PRJ1-3024的IND申请获得美国FDA批准，将在美国开展1期临床试验；同时，该公司的眼科新药QA102将在美国进入2期临床试验阶段。

因明生物成立于2019年，致力于"first-in-class"新药的研发，公司联合创始人兼首席执行官（CEO）为张岩先生。目前，该公司已建立了一条包括10余种在研产品的产品管线，涵盖眼科药物、新型医美药物、小分子免疫药物及细胞治疗等领域。

据清华大学药学院教授、因明生物董事廖学斌教授在新闻稿中介绍，PRJ1-3024是因明生物完全自主研发的一款HPK1小分子抑制剂，具有选择性更好等一系列的优点。HPK1是肿瘤免疫中的一个重要靶点，靶向HPK1可以有效调控几类重要的免疫细胞，激活其协同抗肿瘤效应。

QA102是因明生物眼科药物管线中研究进度较快的产品之一，拟开发治疗致盲眼病——干性年龄相关性黄斑变性（AMD）。根据新闻稿，QA102在美国进行的针对干性年龄相关性黄斑变性的1期临床试验已顺利完成了全部受试者给药，即将正式进入2期临床试验阶段。

因明生物CEO张岩先生在新闻稿中表示，PRJ1-3024和QA102所取得的进展表明，因明生物具备在医药创新的多个领域取得重大突破的科学实力，也具备高效协同推进多个产品管线研发的运营组织能力。因明生物将继续努力，为人类的健康做出贡献。

值得一提的是，日前，因明生物刚与华润医药达成，双方将积极推进因明生物新型肉毒素产品和眼科药物的商业化合作，探索因明生物产品管线的产业化合作，以及推进对因明生物的股权投资合作。