11月18日,Arcus宣布Gilead就其临床管线中的几款产品行使选择合作期权,包括anti-TIGIT单抗domvanalimab和AB308以及etrumadenant(A2aR/A2bR拮抗剂)、quemliclustat(小分子CD73抑制剂)。为此,吉利德向Arcus支付7.25亿美元期权费用。
domvanalimab是Fc沉默的anti-TIGIT单抗,目前针对NSCLC处于III期阶段。AB308是Fc增强的anti-TIGIT单抗,目前处于I期阶段;Etrumadenant属于腺苷A2a/A2b受体双拮抗剂,目前针对NSCLC、结直肠癌处于II期阶段。quemliclustat是小分子CD73抑制剂,目前针对转移性胰腺-胰腺导管腺癌处于I期阶段。
Gilead此次行使选择权是基于与Arcus在2020年5月27签订的战略合作协议。双方当时达成一项总额20亿美元的十年长期合作,共同开发和商业化推广Acrus公司产品管线中现有以及未来可能有的项目,吉利德在当时向Arcus支付了3.75亿美元首付款。
根据双方当时约定,吉利德未来如果选择与Acrus合作开发AB154、AB928、AB680,将按照每个项目2亿~2.75美元的价格向Acrus支付选择期权费用。如果吉利德选择合作开发AB154(domvanalimab),Acrus未来可以获得最高5亿美元的注册里程金。吉利德同时也拥有针对Acrus未来10年研发出的新项目的合作期权,每个项目的期权费用为1.5亿美元。
根据此次合作协议,吉利德将与Acrus共同负责上述项目的全球开发并一起承担研发成本。如果有药物获得注册批准,双方将共同负责商业化推广并且平分美国市场的利润。在美国以外地区,吉利德拥有这些药物的全球独家权益,将向Acrus支付分层版税。
吉利德此次选择上述几款产品合作主要是对其早期数据感到兴奋,也期望几款产品能够跟其包括Trodelvy(TROP-2 ADC)在内的现有产品组成针对难治性癌症的潜力联合治疗方案。
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