甫康健康科技与和黄医药达成临床合作，PARP抑制剂+VEGFR抑制剂联合用于实体瘤

　　▎药明康德内容团队报道

　　2月23日， 甫康健康科技(Convalife) 宣布与和黄医药 达成临床合作，评估具备“best-in-class”潜力的PARP抑制剂美呋哌瑞与和黄医药已获批上市的高选择性VEGFR抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。 根据协议条款，甫康健康科技与和黄医药将在中国共同探索和开发实体瘤治疗中未满足的临床需求。

　　美呋哌瑞(Mefuparib，CVL218)是一款 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。它采用类天然优势结构进行药物设计并开展系列结构优化，最终获得的化合物具备“best-in-class”潜力。目前，该产品已处于注册临床试验2期阶段。

　　呋喹替尼胶囊(爱优特) 是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2及3的抑制剂。其独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。 迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性较好，并且临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其适合与其他癌症疗法联合使用。 和黄医药拥有该药在中国以外区域的所有权利，并与礼来公司在中国范围内合作。

　　对于此次合作，甫康健康科技董事长兼首席执行官沈孝坤博士表示：“目前的科学研究和临床试验表明PARP抑制剂与VEGFR抑制剂联合使用将有明显的协同效应。呋喹替尼和美呋哌瑞都是中国本土原创的新药，在临床试验中显示出良好的安全性和疗效。通过此次合作，我们还将整合双方优质资源和经验，致力于为全球患者提供来自中国本土的疗效和安全性良好的抗肿瘤治疗药物及组合。”

　　甫康健康科技是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的新药研发企业，致力于在肿瘤、病毒感染与衰老疾病领域开发创新药物。该公司以中国及全球未满足的临床用药需求为导向，设计、研发具有“first-in-class”或“best-in-class”潜力的原创新药。

　　目前，甫康健康科技产品管线覆盖了乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等中国境内外急需创新治疗方案的实体肿瘤，包括已显示出“best-in-class”的潜力处于临床2期试验阶段的PARP抑制剂CVL218，还包括针对实体瘤的“first-in-class”创新双特异性抗体等。

　　祝贺甫康健康科技与和黄医药达成临床合作，希望这些临床研究进展顺利，早日让更多患者获益。

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