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MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求
2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用
统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用-腾讯会议
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2022制药企业各部门培训汇总【支持回播】
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上11月5-6日 统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用 线
上11月12-13日 CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点 线
上11月11-13日 IND注册全流程实操分组演练 北京 11月18-20日 生物药申报资料CTD准备全流程实操演练【北京、杭州】 线
上11月19-20日 现场核查GMP二合一 线
上11月19-20日 FDA 检查中关键缺陷分析及应对措施案例分析 线
上11月20-21日 抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法 线
上11月23-24日 高表达稳定细胞株开发、工艺优化策略及案例分享 杭州 11月25-27日 生物药申报资料CTD准备全流程实操演练【北京、杭州】 线
上11月26-27日 2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用 线
上11月26-27日 线
上11月26-27日 基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升 线
上12月10-11日 干细胞制剂临床研究与风险质量控制 线
上12月17-18日 生物医药产业专利布局和知识产权保护策略 线
上12月17-18日 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求 线
上12月17-18日 制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能 线
上12月24-25日 符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践 线
上12月24-25日 药品质量风险管理关键技术与工具应用实战
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