【细胞】CAR-NK治疗实体瘤，CRISPR Therapeutics和Nkarta达成合作

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日前，基因编辑公司CRISPR Therapeutics和NK细胞公司Nkarta宣布达成战略合作，以进行基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的癌症免疫细胞治疗的研究、开发和商业化。

根据协议，双方将共同开发和商业化两款CAR-NK细胞候选产品，其中一款靶向CD70肿瘤抗原，另一款待定。此外，双方还将结合其互补的细胞疗法工程和制造能力，利用适应和先天免疫系统的协同作用，促进新型“NK+T”候选药物的开发。Nkarta获得了CRISPR基因编辑技术的许可，可在自身的NK细胞治疗产品中选择五个基因靶标。

根据协议，CRISPR Therapeutics和Nkarta将在全球范围内平等分享与合作产品相关的所有研发成本和利润。对于每一个结合了CRISPR Therapeutics许可的基因编辑目标的非合作候选产品，Nkarta将保留其在全球范围内的权利，并根据净销售额向CRISPR Therapeutics支付里程碑和特许权使用费。协议包括CRISPR Therapeutics和Nkarta之间为期三年的专有权期，涵盖同种异体、基因编辑、供体来源的NK细胞和NK+T细胞的研究，开发和商业化。

NK细胞无需预敏即可杀伤肿瘤细胞，基于其特点，CAR-NK细胞一直被认为是下一代CAR细胞疗法的重要发展方向。国外NantKwest、Catamaran Bio、Allife等都在布局，国内相对较少，涉及的企业包括阿思科力、博生吉、恒润达生、呈诺医学等。

文 | 医谷

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