新锐！CD46抗体偶联新药（ADC）公司完成4000万美元A轮融资

 收藏

关键词：融资新药药A轮抗体

资讯来源：医药合作投融资联盟

发布时间： 2021-04-01

2021年3月29日，圣地亚哥，肿瘤免疫生物技术公司Fortis Therapeutics，Inc.正在开发FOR46，这是一种针对CD46的新型抗体药物偶联物（ADC），宣布完成4000万美元的A轮融资。参与此次融资的现有投资者包括Avalon Ventures，Bregua Corporation，Lilly Asia Ventures，Osage University Partners和Vivo Capital，以及新投资者Myeloma Investment Fund（多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）的风险慈善基金）和Fulcrum 2020，LLC，与前列腺癌基金会（PCF）共享一部分利润，以资助未来的研究。融资所得将用于推进FOR46的临床试验，以治疗复发或难治的多发性骨髓瘤和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

Fortis Therapeutics总裁兼首席执行官Jay Lichter博士说 ：“我们的现有投资者和新投资者，即Myeloma Investment Fund和Fulcrum 2020，看到了FOR46 ADC疗法的前景，该疗法可以帮助其他治疗失败的患者。” “我们的初步临床数据非常令人兴奋，我们正在积极推进前列腺癌和多发性骨髓瘤的临床研究，并寻求其他适应症。”

PCF执行副总裁兼首席科学官Howard R. Soule博士说 ：“ PCF感到高兴的是，Fortis利用2017年向UCSF提供的CD46研究资金。“我们希望CD46治疗策略将成为晚期前列腺癌患者的治疗选择。” 2017年，PCF通过CDF挑战奖资助了CD46的转化研究，该研究支持FOR46的临床发展，该奖项为创新研究提供了100万美元，最有可能加速晚期前列腺癌的新疗法和改良疗法。

此外，MMRF通过向加州大学旧金山分校Fortis创始人刘斌博士（ Bin Liu ）提供的免疫转化研究资助，支持FOR46的早期开发。该研究的结果发表在2016年的《临床研究杂志》上，确定CD46是治疗多发性骨髓瘤的有希望的靶标。

对于复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究，Fortis已完成单人队列和剂量查找，目前正在招募患者加入2.4 mg/kg或FOR46的扩展队列（ ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03650491 ）。对于mCRPC的临床研究，Fortis已完成患者剂量递增研究组（最高3.0 kg/mg）的注册，并开始纳入mCRPC剂量扩展研究组和其他适应症的注册（ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03575819 ）。

关于FOR46

FOR46结合CD46（一种新型的免疫调节受体）的特定构象表位。CD46在多种肿瘤类型中高表达，是肿瘤免疫防御屏障的一部分，似乎对肿瘤细胞具有特异性。通过抗体选择过程鉴定了FOR46，该过程使用了驻留在其组织微环境中的活肿瘤细胞，从而保留了存在于细胞上的表面抗原的天然范围。为了创建FOR46，使用经过验证的具有良好体内特性的化学平台，将完整的人类抗体与有效负载偶联。早期的FOR46体外研究证明了其杀死肿瘤细胞的潜力，而对正常细胞没有影响。Fortis Therapeutics在2016年独家拥有该抗体的许可权，并保持强大的知识产权地位。

关于Fortis Therapeutics

Fortis Therapeutics是一种免疫肿瘤生物技术，致力于开发新型抗体-药物偶联物用于晚期多发性骨髓瘤和转移性去势抵抗性前列腺癌。Fortis是根据UCSF独家许可的技术创建的，并在刘斌博士的实验室中开发。Fortis公司位于圣地亚哥Avalon创新社区COI制药公司。