【AZ最新公告】Vaxzevria显著增强Omicron中和活性

12月23日，英国阿斯利康制药公司公告，据牛津大学最新研究数据显示，接种三剂阿斯利康新型冠状病毒疫苗Vaxzevria，可显著提高针对新型冠状病毒Omicron变异株的中和抗体水平，结果支持将Vaxzevria作为第三剂加强针应用。

实验室研究数据显示，对比接种两针者和既往感染新型冠状病毒自然恢复者体内的中和抗体水平（包括Alpha、Beta、Delta变异株和原始病毒株），接种第三剂加强针Vaxzevria后，机体对Omicron的中和抗体滴度水平显著提高。加强针接种一个月后，从机体获得血清可中和Omicron变异株，水平与第二针接种一个月后对Delta变异株的中和水平相近。

此外，另一项研究数据也表明，尽管与原始病毒株相比有所下降，但接种两剂Vaxzevria的个体保留了对Omicron的中和活性，为Vaxzevria针对Omicron的保护效力提供了支持性证据。

阿斯利康的一项临床试验亚分析结果则表明，在第二针接种后至少6个月，再接种Vaxzevria加强针，可使中和抗体滴度水平提高六倍，并维持T细胞免疫反应。与两剂接种方案相比，加强针可诱导提高对α、β和Delta变异株的中和活性，且第三剂Vaxzevria的免疫反应性低于第一针。

目前，阿斯利康正与南非学术团体合作，共同收集Vaxzevria对Omicron变异株有效性的真实世界证据。同时，阿斯利康还在分析其II/III期试验参与者的血液样本，以评估Vaxzevria及其在研下一代新冠疫苗（AZD2816）作为第三剂加强针，对Omicron变异株表现的中和活性。

期待阿斯利康尽快出炉更多相关研究数据。

Vaxzevria(ChAdOx1-S[重组]，原名AZD1222)是由牛津大学及其附属公司Vaccitech共同发明的新型冠状病毒疫苗，其利用能感染黑猩猩的复制缺陷的腺病毒作为载体，并含有新型冠状病毒（SARS-CoV-2）刺突蛋白的遗传物质，使机体在接种疫苗后产生表面刺突蛋白，获得对抗新型冠状病毒的免疫作用。该疫苗已在90多个国家获得有条件的上市许可或紧急使用授权，同时被纳入WHO的紧急使用清单，为全球142个国家的新型冠状病毒疫苗获取提供支持。

该项研究由牛津大学独立开展，旨在评估疫苗对Omicron变异株的中和作用，总共分析了41名接种过三剂Vaxzevria的个体和20名接种过三剂辉瑞疫苗（BNT162b2）的个体的样本。所收集血清样本来自于早期新型冠状病毒株、Alpha、Beta、Gamma和Delta变异株感染恢复个体、接种三剂Vaxzevria或辉瑞疫苗（BNT162b2）疫苗的个体。

Vaxzevriasignificantly boosted antibody levels against Omicron(astrazeneca.com)

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