研发日报丨GSK携手CureVac就传染性疾病病原体开发mRNA疫苗

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关键词: 疫苗研发GSK疾病
资讯来源:新浪
发布时间: 2020-07-21

【2020.07.21研发NEWS】吸入式干扰素显著降低COVID-19严重疾病风险降低79%;针对特定基因突变患者 CF三联疗法Trikafta三期临床达终点;针对特定基因突变患者 CF三联疗法Trikafta三期临床达终点……

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【药品研发】

吸入式干扰素显著降低COVID-19严重疾病风险降低79%

20日,英国生物技术公司Synairgen宣布其吸入式beta干扰素制剂SNG001在一项针对COVID-19早期患者的二期临床中取得积极结果。

中英两款新冠疫苗临床试验结果出炉 可诱发免疫反应

当地时间7月20日,《柳叶刀》发布了两款新冠病毒疫苗(COVID-19)1期/2期临床试验的最新结果。其中一款由中国工程院陈薇院士团队及康希诺生物公司共同研发,另一款由英国牛津大学和阿斯利康公司开发。

针对特定基因突变患者 CF三联疗法Trikafta三期临床达终点

20日,Vertex制药宣布Trikafta在携带特定基因突变的12岁及以上囊性纤维化(CF)患者中进行的3期临床研究结果。从基线检查到治疗8周,研究达到了组内预测1秒用力呼气量百分比变化的主要终点。

用于激越急性治疗 在研精神病学新药两项关键III期临床成功

BioXcel Therapeutics日前宣布,其在研精神病学药物BXCL5012项关键III期研究达到了主要终点和次要终点。

【药品审批】

再鼎瑞普替尼中国上市申请获受理

20日,再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布,NMPA已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者。

首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理

Karyopharm Therapeutics近日宣布,美国FDA已受理Xpovio的补充新药申请,该申请寻求批准一个新的适应症,用于治疗先前已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。

康恩贝盐酸氨溴索口服溶液获药品注册批件

今天,浙江康恩贝制药股份有限公司发布公告称,近日,公司控股子公司浙江康恩贝中药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氨溴索口服溶液《药品注册批件》。

千红制药ZHB206注射液获临床试验通知书

21日,千红制药发布公告称,近日,公司与控股子公司江苏众红生物工程创药研究院有限公司联合申请的一类新药ZHB206注射液获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书。

热休克反应诱导剂arimoclomol申请上市

近日,Orphazyme公司宣布,已完成向美国FDA滚动提交arimoclomol的新药申请,该药用于治疗C型尼曼-匹克病。

【研发合作】

GSK携手CureVac开发mRNA疫苗

日前,GSK与CureVac联合宣布,双方签署了一项战略性合作协议,将共同研究、开发、制造与商业化多达5种针对传染性疾病病原体的mRNA疫苗以及单克隆抗体。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。