终于来了！卫健委印发抗肿瘤药物临床合理应用管理指标

今日，为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，国家卫健委印发了关于抗肿瘤药物的临床合理应用管理指标。

来源｜医政医管局

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前段时间，张煜医生揭露肿瘤治疗问题的事件闹得纷纷扬扬，一度引起了巨大的争议，肿瘤治疗在引起大众关注的同时，也得到了国家相关部门的重视。而今日，国家卫健委组织制定印发的《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）》（以下简称《指标》）也可以看做对此事的一个侧面回应。

同时，该《指标》也是为了贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》（国卫医函〔2020〕487号），更好地指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标，从而进一步提高抗肿瘤药物临床合理应用水平。

据了解，该《指标》关于肿瘤药物的使用提出了六个指标，其一是：限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率，其意义在于反映限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用情况，当限制使用级抗肿瘤药物的使用率明显增长时，需评估其用药合理性。

其二是抗肿瘤药物使用金额占比，根据抗肿瘤药物使用金额占比与医疗机构诊治的病种范围、患者病理生理情况及经济能力相关，医疗机构可以利用该指标做自我对照比较分析。

其三是抗肿瘤药物处方合理率，这可以反映医疗机构抗肿瘤药物处方和医嘱用药合理性以及药师处方审核工作开展情况。

其四是抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率，这可以反映医疗机构用药安全的管理情况，特别是对抗肿瘤药物严重或新的不良反应的关注度。

其五是使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率。使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率，即肿瘤患者开始抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物治疗前进行组织/细胞学或分子等病理诊断和病理检测的百分率，旨在监控病理诊断和检测对患者合理使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的指导情况，避免误诊误治和盲目用药。

其六是住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例，该指标旨在统计医疗机构住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用的情况。抗肿瘤药物拓展性临床使用包括临床使用药品未注册用法，以及《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中“特殊情况下的药物合理使用”。

附：抗肿瘤药物临床合理应用管理指标

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