AdisInsight回顾：多项合作协议达成，利用人工智能进行药物研发成为热点 | 新闻稿

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关键词：研发合作合作协议协议

资讯来源：研发客

发布时间： 2022-02-18

临床试验

阿斯利康更新用于胆管癌治疗的III期TOPAZ-1试验结果

2021年10月，阿斯利康发布了该试验的积极疗效和不良事件数据，并于2022年1月进行了更新。更新后的III期TOPAZ-1试验结果显示，将德瓦鲁单抗（durvalumab）联合吉西他滨/顺铂，用作不可切除的晚期胆管癌或转移性胆管癌患者的一线疗法，与单独化疗相比，患者死亡风险降低20%（风险比[HR]为0.80；95%的置信区间[CI]，0.66-0.97；双侧p值为0.021）。联合疗法的中位总生存期（OS）为12.8个月，而化疗为11.5个月。

交易

上海复星医药与英矽智能达成合作，推进人工智能驱动的多靶点药物研发

2022年1月，上海复星医药和英矽智能（Insilico Medicine）达成合作协议，通过人工智能技术在全球范围内推进针对多个靶点的药物研发。这项战略合作包括一项人工智能驱动的针对四个生物靶点的药物研发合作，以及英矽智能QPCTL项目联合开发。英矽智能将因此获得一笔1300万美元的预付款、潜在的阶段性付款，并共享QPCTL项目的商业化利润。

PRISM BioLab与罗氏、基因泰克就药物发现研究达成合作

2022年1月，PRISM BioLab宣布与罗氏和基因泰克达成一项多目标研究合作和许可协议。根据协议条款，PRISM BioLab将提供其专有的多肽模拟小分子库——PepMetics Library，用于对罗氏和基因泰克选取的目标进行筛选。一旦发现目标化合物，罗氏和基因泰克可以对其进行后续开发和商业化。

赛诺菲和Exscientia达成合作，推进人工智能驱动的肿瘤学和免疫学的小分子候选药物开发

2022年1月，赛诺菲和Exscientia达成研究合作和许可协议，利用Exscientia的端到端的人工智能驱动平台，结合实际的病人样本，开发多达15种肿瘤学和免疫学相关的新型小分子候选药物。利用Exscientia的个性化医药平台，两家公司将共同确定和选择目标项目。根据协议条款，Exscientia将从赛诺菲公司获得1亿美元的预付款。如果各项目的阶段目标都能达成，Exscientia还能获得未来的研究、转化、临床开发、监管和商业阶段性付款，总计约52亿美元。

Sosei Heptares与Verily合作开发用于治疗免疫介导性疾病的GPCRs疗法

2022年1月，Sosei Heptares和Verily达成一项研究合作，结合Verily的Immune Profiler和Sosei Heptares的StaR®平台，开发靶向免疫介导性疾病中G蛋白偶联受体（GPCR）的候选药物。该合作旨在深化对GPCR生物学的理解，同时将可用于新型药物的GPCR靶点按优先级排序。

i2O Therapeutics与杨森合作研究大分子药物的口服给药技术

i2O therapeutics与杨森达成了一项合作和选择协议，以评估用于大分子药物口服给药的离子液体技术的效用。根据该协议，i2O therapeutics会将其离子液体平台应用于各种大分子药物的口服给药，从而使患者急需的疗法得到更广泛的应用。

SomaLogic与因美纳合作开发基于测序的蛋白质组学解决方案

2022年1月，SomaLogic和因美纳（Illumina）建立战略合作关系，共同开发基于下一代测序（NGS）的蛋白质组学产品，并进行联合品牌经销。根据协议，因美纳的全球商业基础设施将与SomaLogic的独家蛋白质组学平台相结合，后者包括能够检测和识别7000种人类蛋白质的专有合成适配体试剂、独特的生物信息学工具和能力，以及庞大的临床蛋白质组学数据库。

上海君实生物与DotBio合作开发下一代抗体疗法

2022年1月，上海君实生物与DotBio达成许可协议，上海君实将对DotBio的一个DotBody模块进行投资。DotBody模块将用于几款治疗癌症的多特异性抗体的开发。DotBio将获得预付款和阶段性付款，随着药物分子通过临床开发、监管批准和商业化，DotBio还将获得专利使用费。

23andMe与葛兰素史克延长合作

2022年1月，葛兰素史克将目前与23andMe合作的独家靶标发现期再延长一年，至2023年7月。为此，23andMe将获得一笔5000万美元的一次性付款。此外，23andMe决定对其与葛兰素史克联合开发的靶向CD96的免疫肿瘤学抗体GSK6097608收取专利使用费。

监管

MHRA对asciminib用于治疗慢性髓系白血病给出积极的科学意见

2022年1月，英国药品与保健品管理局（MHRA）给出积极的科学意见，将asciminib纳入英国药品早期获取计划（EAMS），用作没有T315I突变、Ph染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）成人患者的三线治疗方案。

美国FDA批准用于治疗青少年精神分裂症的布瑞哌唑的补充新药申请

2022年1月，美国食品和药物管理局（FDA）批准布瑞帕唑（brexpiprazole）的补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄在13至17岁间的精神分裂症青少年患者。该申请是基于一项外推分析，该分析使用了先前成人患者的研究数据、成人和儿童的药物代谢动力学试验数据，以及从正在进行的青少年患者的开放性长期试验中获取的六个月的数据。

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