葛兰素史克在上海设立全国商业营运中心；龙沙再向中国南沙生产设施加大投资 | 医药健闻

今日焦点：

1、葛兰素史克在上海设立全国商业营运中心

2、龙沙再向中国南沙生产设施进行新一轮投资

3、富士胶片消毒系列可杀灭99%新冠病毒

4、康方生物派安普利提交第三个上市申请

医药企业动态

葛兰素史克在沪设立全国商业营运中心，在华布局落新子。全球领先的跨国医疗保健公司葛兰素史克宣布在上海浦东设立全国商业营运中心，并于近日正式启用。全国商业营运中心的设立是GSK中国深化发展的重要战略之一，同时也是业务模式转型的创新性举措。这一设立在浦东张江的商业营运中心，将整合GSK中国处方药的进口、采购、分销及结算等职能，通过对进口及分销业务的优化、简化，降低管理成本，提升进口效能，从而使GSK优质、创新的进口处方药品，能够更快速、更及时地惠及更多中国患者。

龙沙(Lonza)宣布在其中国南沙的原料药生产基地对GMP实验室和中等规模生产设施进行新一轮投资。这项总金额超2000万瑞郎的投资，将使龙沙为客户提供从小规模到大规模生产的平稳过渡，同时保持龙沙的全球质量和法规标准。此次扩建包括6个1000升反应釜，4个1500升反应釜以及分离、干燥设备，为衔接药物临床与商业化阶段生产提供中等规模产能。新增的GMP实验室将具备能力去开发和生产GMP级高效原料药(HPAPI)。南沙厂区扩建的实验室和生产设施预计于2022年第一季度至2022年第三季度之间投入运营。

韩国正与包括辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)在内的mRNA疫苗制造商进行谈判，寻求允许在该国生产COVID-19疫苗，并计划立即提供多达10亿剂疫苗的产能。韩美制药证实，公司为赛诺菲(Sanofi)的糖尿病药物保留了很大的产能，但由于赛诺菲项目陷入停滞，这些产能可以用于新冠疫苗的生产。而生产结核病疫苗的Quratis则表示，去年建成的新工厂现在可以用于mRNA疫苗的生产。

亚洲领先的医疗器械、实验室设备和消耗品制造商和分销商Everlife Holdings Pte. Ltd.宣布任命Ramesh Subrahmanian为公司董事会成员。他目前在快速发展的全球医疗器械公司Healthium的董事会任职，同时还管理着自己的咨询公司Alchemy Advisors，在加入Everlife之前，Ramesh担任Acelity的国际运营总裁，在任职Acelity之前，Ramesh于2011至2016年担任Stryker(世界领先的医疗技术公司之一)的国际集团总裁。在加入Stryker之前，Ramesh于2006至2011年期间领导默克公司的亚太地区制药业务，并于1993至2006年期间在赛诺菲及其公司前身在美国、欧洲和亚洲担任多个领导职务。

上海嘉会国际医院任命李俊为大外科主任及普外科主任。1997年他便前往德国从事科研工作，2002年获德国埃森大学医学博士，进入临床培训体系。2007年在埃森大学完成住院医生培训、获得外科专科医师执照后，专注于腹部脏器的外科治疗，特别是肝胆胰和移植外科，分别在德国埃森大学医院、英国伦敦大学学院皇家自由医院、德国蒂宾根大学医院、德国汉堡大学医院工作。2018年，其带领的汉堡大学医院外科肝胆组，是德国五大肝外科中心之一。

北京和利康源医疗科技有限公司与上海健麾信息技术股份有限公司在上海签署全面战略合作协议。双方将秉持“重点支持、梯次推进”原则，建立信息、资源共享机制，依托各自在中西医相关领域资源及技术优势，在药房自动化重点项目上展开全方位战略合作，实现资源共享、优势互补、强强联合。

研发新动向

第三方机构检测证实，富士胶片消毒系列可杀灭99%新冠病毒。 近日，富士胶片利用独家“Hydro Ag+”技术自主研发的FUJIFILM消毒喷雾/湿巾，在由广州呼吸健康研究院进行的一项以新冠病毒 (SARS-CoV-2)为对象的效果评估试验中，证实可以对99%的新冠病毒 (SARS-CoV-2)起到杀灭作用，表明了正确使用FUJIFILM消毒喷雾/湿巾可以有效杀灭新冠病毒 (SARS-CoV-2)。

最新数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗对德尔塔变异病毒有效并可提供持久保护效力。 强生7月1日公布了最新的研究数据，证明其单剂量新型冠状病毒疫苗对迅速传播的德尔塔变异病毒和其他流行率较高的新冠变异病毒，均产生了强大且持久的活性。此外，根据迄今评估的时间范围，数据显示免疫应答的持久性至少持续了8个月。公司已将两份预印本的研究总结于当天提交给至bioRxiv。

云顶新耀(Everest Medicines)宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.与辉瑞公司签订了 SPR206 的区域授权许可协议。SPR206是 Spero 的静脉注射用新一代多黏菌素候选药物，正在开发用于治疗医院环境下多重耐药(MDR)革兰氏阴性菌重症感染。

康方生物派安普利提交第三个上市申请。康方生物宣布，公司与中国生物制药有限公司共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(研发代号：AK105，商品名：安尼可)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌，已经向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请，并获得受理。这是派安普利单抗继三线治疗转移性鼻咽癌通过RTOR新政成功在美国提交BLA，以及治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成功在中国提交NDA后，成功提交的第三个上市申请。

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编辑 / 卓悦

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