施奇惠课题组与合作者建立体液中恶性细胞的定量分子检测标准|浚惠生物科研动向

液体活检致力于基于体液中的游离肿瘤细胞、游离肿瘤DNA及外泌体等检测恶性肿瘤，其中尤以可无创获得的血液、尿液等检测最受青睐。临床上恶性肿瘤诊断的金标准是组织病理学，通过组织活检形成诊断，但仅依靠液体活检目前尚无法形成准确有效的恶性肿瘤诊断。相比于分子标志物，体液中完整的肿瘤细胞无疑是肿瘤存在的高级别证据，但如何明确一个细胞确为肿瘤细胞，即准确判定细胞的良恶性是生物学上尚未解决的问题。细胞病理学虽能根据细胞形态学特征来鉴定恶性细胞，但其灵敏度有限，也无法对任意给定的细胞做出准确的良恶性鉴定。肿瘤细胞作为基本的生物学单位目前缺乏分子层面上的定量鉴别标准。

• 浚惠生物是一家研发“单细胞液体活检”分子诊断产品和服务的创新型企业。公司在全球首个验证了肿瘤细胞能量异常代谢的Warburg 效应用于体液样本的可行性，开创了体液样本鉴别肿瘤细胞的一种创新方法。今天，浚惠生物搭建了全球领先的 “蛋白+分子”单细胞诊断C-PET平台，包括适用于多癌种、多样本的临床应用级单细胞液体活检检测试剂和仪器，覆盖筛查、早诊、治疗全过程，引领全球创新。浚惠生物以更早、更准、更便捷地发现早期发生或转移的肿瘤细胞为使命，造福人类健康。