60亿美元，武田收购Nimbus TYK2抑制剂

12月13日，武田（Takeda）和Nimbus Therapeutics共同宣布，两家公司已签署一项最终协议。根据该协议，武田将收购Nimbus的全资子公司Nimbus Lakshmi及其酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂NDI-034858。

来源：takeda.com

根据协议，武田将向Nimbus Therapeutics公司预付40亿美元，年度净销售额达40亿美元和50亿美元后，分别支付10亿美元里程碑付款，总金额最高达60亿美元。该交易预计将在2023年上半年完成。Nimbus公司将保留其他研究和开发子公司的所有权。武田将完全负责NDI-034858和其他TYK2抑制剂的未来开发和商业化，NDI-034858将被称为TAK-279。

TAK-279是一种口服、选择性TYK2别构抑制剂，在银屑病2b期试验获积极结果后，正在评估用于治疗多种自身免疫性疾病。Nimbus在中重度斑块状银屑病患者中开展TAK-279的2b期临床试验结果表明，治疗12周后，与安慰剂相比，研究中达到PASI-75主要终点（通过银屑病面积和严重程度指数测量，皮肤病变改善75%）的患者比例显著更高。除银屑病外，TAK-279正在活动性银屑病关节炎中进行一项2b期试验。

据了解，武田制药自5年前斥资620亿美元收购Shire以来，投资者一直在寻求该公司的增长机会。该公司首席执行官Christophe Weber表示，这款药物为公司提供了一个机会，以增强其在Entyvio之外的战略。Entyvio是一种治疗溃疡性结肠炎的药物，在截至今年3月的财年中，Entyvio为公司创造了约15%的收入。而Nimbus药物抑制一种叫做酪氨酸激酶的免疫相关蛋白，最近在中重度斑块型银屑病的中期研究中取得了积极的结果，预计明年将进入最后阶段的研究。

此外，今年9月，BMS的TYK2变构抑制剂Sotyktu ™ (deucravacitinib)获FDA批准上市，成为全球首款上市的TYK2抑制剂，治疗中度至重度斑块型银屑病患者，主要终点为16周达PASI-75。