2021年6月3日，药明康德子公司合全药业与致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药签署合作协议，进一步深化战略伙伴关系。根据协议，合全药业将成为亚盛医药在合作研究开发生产（CDMO）领域的首选合作伙伴，为亚盛医药在研及后续管线项目提供原料药及制剂产品的工艺开发、生产，新药申报支持以及后期上市药品生产等一站式CMC服务，加快其创新药物的开发。亚盛医药共同创始人、总经理兼首席运营官郭明博士及合全药业首席执行官陈民章博士等共同出席了签约仪式。

亚盛医药共同创始人、总经理兼首席运营官郭明博士表示：

感谢合全药业长期以来对推进亚盛医药多个项目所给予的大力支持，双方的合作卓有成效。目前亚盛医药多管线并进，并即将迎来从研发迈向生产的重要里程碑，在这样一个重要阶段，我们非常高兴与合全药业拓展战略合作范围。相信此次强强联手，将有力支持亚盛医药更高效地推进产品管线的开发进度，让安全有效的创新药物尽快上市，真正践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’使命，造福更多患者。

合全药业首席执行官陈民章博士表示：

很高兴与亚盛医药在多年成功合作基础上进一步深化合作，这是合全药业‘端到端’平台持续赋能客户并赢得高度认可的又一有力体现。此次合作，双方将充分利用各自优势和资源，助力亚盛医药加速推进肿瘤、乙肝等治疗药物研发管线的开发和商业化进程，为全球病患提供亟需的创新疗法。未来，我们期待携手更多优质合作伙伴，以更多突破性创新成果惠及患者。

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得11项FDA孤儿药资格认证。

合全药业是药明康德子公司，在全球多地设有研发及生产基地。合全药业服务于生命科学行业，拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产领域（CDMO）的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从临床前到商业化，高效、灵活、高质量的一站式CMC（化学、生产和控制）解决方案。更多信息，请访问公司网站：www.STApharma.com.cn