欧盟GMP/GDP法规培训课件

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关键词: GMP
资讯来源:CROU制药在线
发布时间: 2022-09-24


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【线上】2022生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证培训班


【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班


【线上】2022统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用专题培训班


【线上】2022制药企业工程项目实施全生命周期及设备维保管理案例分析专题培训班


【杭州】新药研发项目管理全流程实操演练培训班


【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班


线上-2022知识管理的要求及在研发技术转移和GMP体系建立的应用高级研修班


【线上】2022 OTC药物研发立项策略分析及实施要求解析高级研修班


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近期培训

地点    时间 (点击链接阅读全文)
线上 9月28-29日 【线上】2022细胞与基因治疗病毒载体工艺开发和质量控制要点及法规解读专题研修班
线上 9月29-30日 【线上】2022生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证培训班
线上 10月08-09日 【线上】2022细胞与基因治疗产品成功注册之路与案例分享专题培训班
线上 10月15-16日 【线上】2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班
线上 10月22-23日 【线上】2022溶瘤病毒工艺开发、质量控制及申报全流程专题培训班
线上 10月22-23日 【线上】2022制药企业工程项目实施全生命周期及设备维保管理案例分析专题培训班
线上 10月27-28日 【线上】2022原料药注册国际法规解读及DMF和CEP文件编写高频缺陷案例解析高级研修班
线上 10月28-29日 【线上】2022集采时代的高效药物研发质量管理(暨研发质量管理人员职业生涯规划与能力提升)高级研修班
杭州 10月28-30日 【杭州】新药研发项目管理全流程实操演练培训班
线上 10月29-30日 【线上】2022新项目调研、评估与立项全方位经验与实战分享高级研修班
线上 10月29-30日 【线上】2022制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例分析培训班
线上 10月29-30日 【线上】2022制药企业信息化改造及升级策略专题培训会
线上 10月29-30日 【线上】ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价专题培训班
线上 10月29-30日 【线上】生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项高级研修班
线上 10月29-30日 【线上】质量体系的追本溯源:基于ISO 17025及ISO 9001,如何搭建成熟的QC实验室质量体系
线上 11月05-06日 【线上】2022统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用专题培训班
线上 11月10-11日 线上-2022知识管理的要求及在研发技术转移和GMP体系建立的应用高级研修班
线上 11月10-11日 【线上】2022 OTC药物研发立项策略分析及实施要求解析高级研修班
南京 11月11-13日 【南京】2022 IND注册全流程实操分组演练专题培训班
线上 11月18-19日 【线上】FDA2022版PAI检查要点解析专题培训班
线上 11月20-21日 【线上】2022抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法高级研修班
线上 11月26-27日 【线上】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升专题培训班
线上 11月26-27日 【线上】构建高效的药品研发管理体系中关键问题深度答疑专题培训
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