辉瑞新冠口服药Paxlovid中国售价：2300元/盒；迄今为止最大规模的「新冠尸检研究」​揭示新冠感染者真正的死因丨贝壳周报

辉瑞新冠口服药Paxlovid中国售价：

2300元/盒

新浪医药：据经视新闻最新报道，目前辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）在浙江投入使用，价格为2300元/盒并纳入医保。此前，2月12日，辉瑞口服小分子新冠病毒治疗药物Paxlovid中国紧急获批。

博腾制药2021年营收31.05亿

同比增长50%

企业公告：26日，博腾制药发布2021年年度报告，全年营业收入31.05亿元，同比增长50%；归属于上市公司股东的净利润5.24亿元，同比增长61%；扣非净利润5.03亿元，同比增长74%；毛利率和净利率分别为41.36%和15.32%，与去年基本持平。研发费用投入2.64亿元，同比增长67.15%；研发人员增长52%，薪酬增长62%。

因致癌杂质超标 诺华Sandoz

宣布召回骨骼肌松弛剂

新浪医药新闻：日前，由于发现药物内的潜在致癌物NMOA含量超标，山德士宣布将召回旗下13批次口服100毫克的骨骼肌松弛剂枸橼酸奥非那林缓释片。

先声药业2021年净利15.07亿元

同比增长125.10%

企业公告：25日，港股先声药业发布2021财年年报。公司在2021年1月1日-2021年12月31日实现营业收入50.00亿元，同比增长10.89%，归属母公司净利润15.07亿元，同比增长125.10%，基本每股收益为0.58元。

针对青少年人群 Novavax新冠疫苗

在印度获紧急使用授权

美通社：24日，Novavax与印度血清研究所宣布，印度药品监管总局已向Novavax的新冠肺炎蛋白疫苗授予紧急使用许可，用于印度12岁以上（含）18岁以下的青少年人群。该疫苗也被称为NVX-CoV2373，由SII 以Covovax™品牌在印度制造和销售，是印度第一种获准在该年龄组使用的基于蛋白质的疫苗。

宜华健康发布可能

被实施退市风险警示

企业公告：23日，宜华健康发布《关于股票交易可能被实施退市风险警示及其他风险警示的第一次提示性公告》。此前，宜华健康披露了《2021年度业绩预告》，预计公司2021年度归属于上市公司股东的净利润、扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润均为亏损，归属于母公司所有者权益为负。

和元生物科创板挂牌上市

首日收涨65.61%

企业公告：22日，和元生物在上交所科创板正式挂牌上市，发行价格为13.23元/股，成为 " 科创板基因治疗CDMO第一股 "。截至今日收盘，和元生物报21.91元/股，涨幅65.61%，成交额12.04亿元，总市值108.06亿元。

亿纳谱完成数千万A轮融资

投资观健：近日，浙江亿纳谱生命科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由沃生资本领投，拾萃资本，上海睿康生物等机构与战略投资人跟投。

推动精准医疗发展 Deepcell

完成7300万美元B轮融资

药明康德：17日，Deepcell宣布完成7300万美元的B轮融资。本轮融资获得的资金将使其能够继续进行产品开发，并推动从单细胞分析中获得生物学洞见的新标准。

雅途生物获超亿元A轮融资

动脉网：2022年3月，成都雅途生物技术有限公司正式对外宣布完成超亿元A轮融资。此轮融资由“赛盈资本”、“阳光融汇”和“银河吉星”等共同投资完成。

舶望制药完成超4亿元A轮融资

动脉网：近日，舶望制药完成超4亿元的A轮融资。本轮融资由正心谷资本领投，CPE源峰、道远资本、三一创新投资、金沙江联合创投等多家行业知名机构共同投资。本轮融资将主要用于推进心血管疾病和罕见病管线的IND申报，推进包括乙肝、自身免疫系统疾病、神经系统疾病在内的多个管线的临床前候选药物分子（PCC）的发现，以及研发中心、中试车间的建设和团队的搭建。

国家医保局：新冠抗原检测费用

不得高于每人次15元

国家医保局：今日，国家医疗保障局办公室发布加强新型冠状病毒抗原检测价格管理的通知。通知指出，各省级医疗保障部门对新冠抗原检测“价格项目+检测试剂”的收费总额应设置封顶标准。现阶段封顶标准不得高于每人次15元，具备条件的，可将封顶标准调低至更合理的水平。

北京：新冠新增药品临时纳入医保

北京市医保局：25日，北京市医保局官网发布《关于奈玛特韦片/利托那韦片等疫情防控用药挂网有关事宜的通知》。内容显示：新增奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、静注COVID-19人免疫球蛋白、疏风解毒颗粒等疫情防控药品。市医保局明确临时将上述药品纳入本市医保基金支付范围。

国家卫健委调整新冠病毒

核酸检测组织实施指南

国家卫健委：22日，国家卫健委发布《关于印发区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）的通知》，第三版《指南》和《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第二版）》相比，主要修订的内容为：一是强调科学精准，对划定的区域进行核酸检测。二是进一步明确完成时限要求。三是增设若干工作专班。四是提供检测力量测算依据。

广东省药监局药品抽检结果公布

3批次不符合标准

广东省药监局：22日，广东省药监局发布药品抽检结果公告，本期共抽检了66个药品生产企业、468个药品经营企业和140个医疗机构的937品种共1589批次药品。其中，935个品种1586批次经检验符合药品标准规定；2个品种3批次经检验不符合药品标准规定。

99%有效！科学家开发出

一种口服男用避孕药

中国生物技术网：来自美国明尼苏达大学药物化学系主任Gunda Georg教授实验室的研究团队刚刚表示，他们经开发出一种男性口服避孕药，这种避孕药在小鼠中的有效性达到99%，并且不会引起明显的副作用。预计该药物将在今年第三或第四季度进入人体临床试验。

迄今为止最大规模的「新冠尸检研究」

揭示新冠感染者真正的死因

生物谷：研究分析了来自德国全国的1095份尸检报告发现，在86%的病例中，COVID-19是导致死亡的根本原因；而在剩下的14%中，COVID-19仅是一种伴随疾病。

观察尸检报告中的死亡原因，研究者发现，在86.2%的病例中，COVID-19是导致死亡的根本原因。其中，最常见的直接死因为弥漫性肺泡损伤（DAD）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），占全部病例的52.5%；位列第二的为多器官衰竭，占18%；其他有关COVID-19的直接死亡原因，包括5.7%的细菌重复感染，4.0%的肺栓塞等。 而剩下的13.8%病例中 ，COVID-19被判定为一种伴随疾病。7.4%的病例死于循环性疾病，如缺血性心脏病、心肌梗死；0.9%死于呼吸性疾病，如吸入性肺炎等。

癌症患者肿瘤中存在天然抗体

为癌症治疗开辟新方向

生物世界：近日，以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了 的研究论文。该研究证实，癌症患者的B淋巴细胞可以产生专门针对肿瘤的天然抗体，这位新的肿瘤免疫疗法铺平了道路，有望使用这种不同的、前所未用的免疫系统武器——天然抗体。

科学家首次在人体血液中发现微塑料！

或已遍布全身...

中国生物技术网：近日，发表在环境科学领域顶刊《Environmental Science & Technology》（IF=9.028）上的一项最新研究中，来自南京大学环境学院污染控制与资源化利用国家重点实验室的研究团队通过调查来自中国11个省市参与者的粪便样本首次发现了一个令人担忧的证据：经常喝瓶装水、吃外卖食品以及工作性质为粉尘暴露的参与者，其粪便中的微塑料更多，而体内微塑料含量的升高还可能会加剧肠道炎症。

北京时间3月25日凌晨，发表在环境科学领域顶刊《Environment International》（IF=9.621）上的一项最新研究中，来自荷兰阿姆斯特丹自由大学领导的研究团队首次在人类志愿者血液中发现了微塑料，这进一步引发了微塑料对人体健康长期影响的担忧。