宜联生物YL202项目在美国完成首例受试者入组给药 | 新闻稿

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关键词: 生物受试者入组
资讯来源:研发客
发布时间: 2023-02-21
苏州宜联生物医药有限公司(下称“宜联生物”) 近日宣布,其自主研发的创新抗体偶联药物YL202已于近期在美国顺利完成临床I期试验的首例患者给药。该试验为一项国际多中心临床研究,旨在评估YL202在晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。



关于宜联生物

宜联生物成立于2020年,是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司,已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable LINker-payload(TMALIN®)新型抗体偶联药平台技术,可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时,进一步提高ADC药物的治疗窗,增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果,以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。


公司位于中国苏州,并在中国上海、美国波士顿等地建立研发分支机构。


联系人:杨经理

邮箱:lei.yang@medilinkthera.com