【路演预告】国际首创的难溶性药物创新制剂开发--贝海生物创始人孙群博士

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关键词：制剂药物路演生物药

资讯来源：医药前途汇

发布时间： 2020-11-10

本期嘉宾

孙群博士

贝海生物创始人、CEO

孙群博士在国际生物制药领域拥有逾25年丰富研发和管理经验，涵盖从研究发现到临床开发阶段。曾在美国Novartis 、Purdue pharma从事新药和改良型新药的研究，拥有多个新药研发和产业化方面成功经验，在肿瘤及镇痛领域有深厚的研究及造诣，发表论文30余篇，个人拥有50余项已授权的中美两国发明专利。

孙群博士发明的药物增溶平台技术为国际首创，平台核心技术专利已获得发明专利授权。

孙博博士系贝海生物创始人、CEO，领导创新制剂开发，已有10余个项目在研。

孙群博士拥有中国科学技术大学学士学位，美国Rutgers新泽西州立大学药学博士学位并任客座教授，浙江省海外高层次人才引进计划特聘专家、珠海高层次人才、教授级高级工程师。

演讲主题：

《国际首创的难溶性药物创新制剂开发》

主题摘要：

1、难溶性药物创新制剂技术平台开发和应用策略

2、肿瘤创新治疗方案探讨

现有解决注射剂难溶性药物的方法，如微球、环糊精包合物、脂质体、胶束、纳米颗粒等，都未将难溶性药物真正溶解于水，而是将不水溶的药物用不同方法包裹或纳米化，以解决注射剂药物不水溶的问题。贝海独创的增溶技术将药物完全溶解于生理盐水，是一个溶液型的剂型（A True Solution)，药物与辅料以分子形式均匀分布在溶液中。

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关于珠海贝海

About us

珠海贝海生物技术有限公司是一家处于临床阶段的生物医药企业，致力于创新药和改良型新药的发现和开发，为全球患者提供更安全、更有效的创新抗肿瘤药物。公司通过自主研发拥有10项授权发明专利70余项发明专利申请，已成功开发了一个提高难溶性注射剂药物溶解度的开创性技术平台，拥有10余个用于治疗肿瘤、疼痛等重大疾病的创新药物管线。贝海多西他赛项目已由美国FDA获准实施临床试验，FDA批准临床试验方式为生物等效性试验，目前已在海外开展临床试验，贝海生物的多西他赛项目在开发速度、安全性方面相比同类产品中都具有明显优势，另有一化疗止吐药项目美国FDA已豁免临床现已进入NDA申报阶段，其他多个新药项目在Pre-IND meeting和IND阶段。

贝海生物期望通过突破性的研发创新，坚持全球化和差异化的发展战略，紧密关注临床需求，加速创新临床开发，以“具有全球视野，聚焦药品价值”的开发策略，致力于成为领先的生物制药企业。

贝海生物秉持开放心态，在大力推进自主研发的同时，也在在全球范围内积极推行战略合作，旨在有效结合内外部资源,实现新药项目的快速开发和商业化，以尽快满足患者迫切的临床需求，实现企业价值。