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生物医药研发已进入全球化时代,尤其强调科技创新策源、高端产业引领功能,提升综合能级与国际竞争力。在浦东新区科经委和张江集团的大力支持下,由上海市药学会发起,会同江苏省药学会、浙江省药学会、安徽省药学会联合主办的长三角峰会:生物医药研发的创新策源暨上海市药学会药物临床研究专委会2021年会于10月12日召开。本次峰会在进一步提高配置全球资源能力和辐射带动全国发展能力、贯彻长三角国家战略、深化沪苏浙皖联动发展,将长三角区域打造成引领医药产业高质量发展的第一梯队方面进行了广泛深入的讨论和积极努力。

开幕
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上海市卫健委胡鸿毅副主任、上海市药监局张清副局长、上海市药学会陈红专理事长、江苏省药学会胡晓抒理事长受邀开幕致辞,国家科教司顾金辉副司长、浙江省药学会朱志泉理事长、安徽省药学会徐恒秋理事长等领导以及四地药物临床研究相关专委会的专家出席了开幕式。上海市药学会刘丙龙秘书长主持开幕式。
主旨报告
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顾金辉副司长作了《中国药物创新发展与展望》报告,总结了过去十五年来国家新药创制重大专项建设的成果,并对未来我国生物医药发展进行了展望。报告指出近年来我国创新生态系统发生了巨大变化,本土医药创新能力已被激活,我国药物研究和产业发展正进入创新跨越新阶段,今年是2021-2035国家中长期科技发展规划实施的第一年,应充分认识规划编制的重大意义,扎实做好规划战略研究工作,未来应加强应用基础研究支持源头创新,要优化资源配置方式,提升企业技术创新能力。

大会还邀请了王亚宁博士做了《关于Aducanumab上市审批的误解和事实》报告。王亚宁博士是前美国FDA药品审评研究中心(CDER)临床药理审评部定量药理学审评室主任及Aducanumab的关键审评人员,Aducanumab批准在全球引起了极大关注,也面临诸多质疑,王亚宁博士围绕对Aducanumab批准的质疑,用严格的数据分析与逻辑论证全面回应了相关质疑,引发了与会专家的深刻思考和热烈讨论。
学术报告
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江苏省药学会的赵俊教授、浙江省药学会的胡兴江教授、安徽省药学会的魏伟教授分别就《创新临床研究与医药产业发展》、《提升临床研究能力,助力医药产业发展》、《坚持“四个面向”,发挥“长三角”药学学术优势,推动科技创新和新药创制》进行了精彩分享,同时对如何发挥长三角新药创新发展协同引领作用提出了建设性的建议,如在原研新药管线的各环节上紧密合作、创新药临床前研究公共平台的协同建设、药物临床试验资源的高效运用、药品监管鼓励和支持政策的大力推广和实施等,真正实现优势互补,合理分配资源,将有限的临床资源用于我国原创新药的临床试验。会议最后讨论环节围绕“创新策源,协同引领,共建生态”展开讨论,沪苏浙皖药学会各有一名代表做引导发言,参会专家、企业代表积极发言讨论,大家一致认为生物医药创新的源头在于解决临床问题,满足临床治疗需求,长三角应在国家长三角一体化背景下,充分整合优势的学术资源、研发资源、临床研究资源,搭建长三角药学会新药研发学术服务平台,可以考虑建立长三角生物医药联络办公室等实体化机构,使得长三角生物医药合作能够真正落地。
专家风采
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上海市精神卫生中心临床试验机构执行主任、上海市药学会药物临床研究专委会主委李华芳教授,上海市曙光医院临床试验机构办公室主任、上海市药学会药物临床研究专委会副主委元唯安教授主持会议。复旦大学附属华山医院I期临床研究中心主任,药物临床试验机构常务副主任、上海市药学会药物临床研究专委会名誉主委张菁教授作出闭幕总结。

此次峰会长三角三省一市四地药学会的主要领导,包括理事长、秘书长、副理事长和副秘书长齐聚上海,这充分体现了长三角区域始终与时俱进、开拓创新的科研精神与学术活力,初步形成了聚集长三角药学学术专家资源、推动学术资源全面融入生物医药临床研发的日常工作机制,设立了日常联络处,负责推进长三角临床研究专委会协同工作,共同服务于行业的生态优化以及源头创新,旨在促进领先企业在国际竞争中脱颖而出,支撑行业的跨越式发展。
来源:上海市药学会

