新药|仅有一款阿糖胞苷前药，Biosight完成4600万美元融资！

2020年12月2日，以色列一家开发针对血液系统恶性肿瘤和疾病的创新疗法的药物开发公司Biosight 宣布推迟结束其C轮融资，额外筹集了2700万美元，加上今年早些时候宣布的1900万美元，总收益为4600万美元。

该轮融资由 Israel Biotech Fund（IBF）牵头，新投资者，以色列领先的两家机构投资者Phoenix Insurance Company和Migdal Insurance Company以及Biotel，包括Arkin Bio Ventures和Primera Capital在内的现有投资者参与了此次投资。这些额外的收益将用于推动Biosight的主要资产BST-236（aspacytarabine）的临床开发，目前正在美国和以色列的多中心2b期研究中对其进行研究，以作为单药，一线治疗急性髓样白血病（AML），不久将扩展到另外两项2期试验，一项在欧洲，另一项在美国，以评估BST-236治疗复发/难治性骨髓增生异常综合症（MDS）和AML。

BST-236（aspacytarabine）：天冬酰胺和阿糖胞苷组成

BST-236（aspacytarabine）作用机制

Biosight首席执行官Ruth Ben Yakar博士说：“ 2020年是Biosight转型的一年，标志着临床，法规和公司取得了有意义的进步。” “经过增加的一轮，在现有股东和新股东的参与下，验证了BST-236改变AML和其他血液学疾病的护理标准的潜力。这些资金使我们有能力开展更多的临床计划，扩大了我们的业务范围BST-236除具有其他血液学适应症外，还在继续进行中的2b期临床试验中保持稳步进展，我们期待着在即将到来的2020 ASH年会上报告该试验的最新数据，重要的是，有望在下一个早期完成研究入组年。我们期待随着BST-236的发展，继续满足执行要求，以解决目前在医学上不适合接受强化化疗的患者的未满足需求。”

IBF的联合创始人兼执行合伙人David Sidransky博士说：“我们对不断积累的数据感到鼓舞，这些数据表明BST-236可以作为一种更安全，更耐受的化疗药物，提供超出当前护理标准的有意义的益处。Biosight团队的稳定执行给我们留下了深刻的印象，尽管在充满挑战的COVID环境下，他们仍迅速参加了正在进行的研究，同时也在监管方面取得了进展，获得了FDA的快速通道认证，并促进了BST-236临床开发计划的合作和扩展。我们期待在富有里程碑的2021年持续不断的动力和伙伴关系。”

关于BST-236（aspacytarabine）

BST-236（aspacytarabine）是一种新型的专有抗代谢物。它由与天冬酰胺共价结合的阿糖胞苷组成，是阿糖胞苷的前药。阿糖胞苷由于其卓越的疗效而在40多年来一直是AML治疗的主要手段，但是它与严重的骨髓，胃肠道和神经系统毒性有关，这极大地限制了它的使用，尤其是在年长且患有医学疾病的患者中。由于其独特的药代动力学，BST-236被设计为能够进行大剂量治疗，而全身暴露于游离阿糖胞苷的比例较低，并且正常组织相对较少。因此，BST-236可以作为AML和其他血液系统恶性肿瘤和疾病（包括不适合强化治疗的老年人）的优良疗法。