针对 KRAS G12D 突变实体瘤,恒瑞 1 类新药获批临床
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临床新药获批瘤获批临床恒瑞药
资讯来源:Insight数据库
发布时间:
2022-08-02
7 月 26 日,根据 CDE 官网,恒瑞医药的 1 类新药 HRS-4642 获批临床,用于 KRAS G12D 突变晚期实体瘤。目前该药靶点尚未披露。
据 Insight 数据库显示,当前全球范围内的 26 个 KRAS G12D 靶点新药项目中,11 个有国内企业参与,包括 7 个化药,2 个 PROTAC,2 个 TCR-T;不过除医院开发的 TCR-T 之外,仅北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的 CTB-02 获批临床,其他国内企业项目均处于临床前状态。
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