技术变革！Flagship孵化基因书写公司Tessera完成2.3亿美元融资！

2021年1月12日，马萨诸塞州剑桥市，由Flagship Pioneering创立的早期生命科学公司Tessera Therapeutics宣布已完成超过2.3亿美元的B轮融资。该轮融资由Alaska Permanent Fund Corporation，Altitude Life Science Ventures和SoftBank Vision Fund 2i共同牵头，卡塔尔投资局（QIA）等参与。 

在Flagship Labs进行了多年的内部创新之后，Tessera于2020年7月发布，它是基因写作的先驱，它是一种能够将基因治疗说明写入基因组的新技术。通过将任何一个碱基对改变为另一个，进行少量插入或缺失，然后将整个基因写入基因组，基因写入释放了治愈遗传疾病并创造改变生命的心血管，肿瘤，神经退行性和传染病治疗方法的潜力。（ 

“我们很高兴在这一轮融资中获得世界一流的投资者的支持。能够写出生命密码的能力将成为本世纪的决定性技术，并推动医学领域发生根本性变化。今天的支持证明了Tessera杰出的团队。Tessera Therapeutics首席执行官兼联合创始人Geoffrey von Maltzahn表示：“这是科学家们的关注，我们致力于将基因写作的非凡前景带给患者。” “我们期待将这项强大的技术转变为一类新的药物。”

Tessera Therapeutics董事长兼联合创始人兼Flagship Pioneering创始人兼首席执行官Noubar Afeyan表示：“ Tessera开创了一种全新的治疗疾病的平台：DNA。“ Tessera的Gene Writing平台进一步扩展了Flagship Labs在基于核酸代码的新药物上进行的长达十年的研究工作，这些核酸是可编程的治疗分子，例如Messenger RNA，靶向融合载体和表观遗传控制器。随着我们将Flagship的资本投入增加到6000万美元，我们欢迎新的金融合作伙伴成为Tessera的长期投资者，以实现基因医学的全部潜力。”基因写作的灵感来自自然最普遍的一类基因：移动遗传元件。Tessera的计算和高通量实验室平台使该团队能够设计，构建和测试成千上万个经过工程和合成的移动遗传元件，以编写和重写人类基因组。 

Tessera的基因写作技术克服了基因编辑和基因疗法的局限性，并通过以下方法扩大了可通过遗传方法治疗的疾病的范围： 

与基于核酸酶的基因编辑技术不同，无需双链断裂且对宿主DNA修复途径的依赖性最小，即可有效地工程改造体细胞的基因组。在基因组的特定位点进行任何碱基对的替换，小的插入或缺失与基于AAV的基因治疗技术不同，将新的DNA永久添加到分裂细胞中通过仅递送RNA将新的DNA序列写入基因组。Tessera将利用最新一轮资金来加速公司基因写作技术的研发，扩大团队，并建立对其平台和项目至关重要的制造和自动化能力。这项投资将加快公司为临床开发定位多种治疗项目的能力。

Tessera科学顾问委员会

关于Tessera Therapeutics

Tessera Therapeutics是一家早期生命科学公司，致力于基因写作（Gene Writing）的开拓。GeneWriting是一种新的生物技术，旨在为科学家和临床医生提供将各种大小的治疗信息写入基因组的能力，从而从源头上治愈疾病。基因写作有可能成为基因医学中的一个新类别，它基于基因治疗和基因编辑的最新突破，同时消除了其在范围，利用率和功效方面的重要限制。Tessera Therapeutics是由生命科学创新企业Flagship Pioneering创立的，该公司致力于构思，提供资源并开发一流的公司，以改变人类健康和可持续性。