瞄准脓毒症快速诊断市场，生物梅里埃投资这家成立才两年的质谱企业

这是医业观察的第1441-7期文章

Weezion公司成立于2020年，其核心技术由法国里昂Croix Rousse医院传染病制剂研究所以及里昂克劳德-伯纳德大学分析科学研究所和国际传染病研究中心的研究人员开发。根据该公司的网站，名为Weezion dx的Weezion检验系统将阳性血培养物的样本置于一种获得专利的靶向质谱法中。它能识别导致脓毒症的微生物，还能检测和定量赋予抗生素耐药性的蛋白质，以便在90分钟内预测抗生素的敏感性和耐药性。

这项投资相当于Weezion公司4.26%的股份，并将得到生物梅里埃公司的技术援助。在一份声明中，这两家公司指出，生物梅里埃80%的研究和开发都聚焦在抗生素耐药性。

Weezion公司创始人兼CEO Hervé Brochette说：“通过与体外诊断领域的世界领导者合作，我们正在加强我们的能力，以加快我们的Weezion dx解决方案的上市时间。”

Weezion公司的下一步是完成工业流程的自动化，然后进行临床预验证，预计2024年在法国上市。

脓毒症被定义为由身体对感染的毒性反应引起的危及生命的器官功能障碍。在某些情况下，它可以进展为脓毒性休克，其死亡率为40%。血培养是检查引起感染的微生物（细菌或真菌）的主要方法，可以诊断菌血症或真菌血症，并确定这些微生物对抗生素和抗真菌药的敏感性。根据感染类型，可以给予适当治疗的速度决定了患者的生存。

根据我国的报道，虽然没有相关的权威统计，但是根据测算，全国每年新发脓毒症患者486万，死亡约在100万左右。

Weezion成立于2020年，国际感染学研究中心和分析科学研究所生物分析实验室负责人Jérôme Lemoine的团队基于获得专利的靶向质谱技术，开发了一种快速经济的解决方案，用于血液中细菌感染的体外诊断。Croix Rousse医院感染因子研究所细菌学部门主任兼国际感染学研究中心副主任François Vandenesch解释说“Weezion dx解决方案通过减少识别微生物的时间并预测它们对抗生素的敏感性和耐药性，从几个小时减少到90分钟，让极快速地启动和调整有针对性的抗感染治疗成为可能。在脓毒症病人中，实施这种治疗后节省的每一小时都可以提高患者的生存率。”

参考资料：《中国脓毒症流行病学现状》江伟 杜斌医学研究生学报2019 、Weezion官网 、360Dx

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