个人中心
我是园区
退出
您还不是认证园区！
赶快前去认证园区吧！
4月27日，再鼎医药宣布与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。根据协议条款，再鼎医药将获得YL212的全球所有的开发和商业化活动权益，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方许可分成。
YL212是一种创新的DLL3 ADC，由宜联生物具有自主知识产权的TAMLIN®技术平台发现。TAMLIN®是新一代ADC技术平台，旨在利用肿瘤微环境来克服当前ADC药物面临的种种挑战。DLL3是一种在小细胞肺癌 (SCLC) 和神经内分泌肿瘤中过度表达的Notch配体抑制剂。此次YL212（一种新型DLL3 ADC）项目的合作将进一步拓展再鼎医药的肿瘤管线。
除YL212外，再鼎医药去年还获得了Tivdak（tisotumab vedotin）在大中华区的独家许可。Tivdak是首个也是目前唯一获批用于化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者的组织因子 ADC。
再鼎医药总裁、全球肿瘤研发负责人Rafael G. Amad博士表示：
“我们很高兴与宜联生物就YL212项目达成合作，我们将利用再鼎医药已有的能力推进该项目的全球开发。此次合作表明我们继续专注于开发包括 ADC 药物在内的癌症疗法，进一步丰富全球肿瘤管线，并对已有肺癌产品组合进行有力补充。YL212正在快速推进至临床阶段，我们期待能够为当下选择有限的患者提供新的治疗手段。”
再鼎医药是一家总部设立于上海张江的企业，于2017年9月在美国纳斯达克成功上市，致力于为中国及全球的患者提供肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的创新疗法。
文章来源：综合编辑于药融圈、医药魔方等
