GMP相关法规培训（73页PPT）

 收藏

关键词： GMP

资讯来源：CROU制药在线

发布时间： 2021-08-07

如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章

欢迎点赞和转发哦~

         
       
          
         
          
           
            
             
              
               
                
               ↑点击以上链接即可跳转培训内容界面

近期线下培训

地点	时间	（点击↓链接阅读全文）
杭州	8月20-22日	【杭州】新药研发项目管理全流程解析培训班
上海	8月20-22日	【上海】生物制药厂房设计及合规要点案例分析专题培训班
苏州	8月27-29日	【苏州】抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
上海	8月27-29日	【上海】新药研发项目管理全流程解析培训班
杭州	9月02-04日	【杭州】2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班
杭州	9月08-10日	【杭州】偏差、变更以及CAPA和OOS管理实操演练专题培训班
上海	9月10-12日	【上海】新药研发中药物毒理研究专题研讨会
成都	9月10-12日	【成都】注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班
上海	9月10-12日	【上海】2021卓越研发QA技能提升专题培训班
杭州	9月10-12日	【杭州】生物制品注册及生产全生命周期案例解析实操培训班
上海	9月10-12日	【上海】cGMP现场检查备查与案例分享研修班
上海	9月17-19日	【上海】2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班
杭州	9月24-26日	【杭州】2021年医药行业企业环境管理能力建设培训会
济南	9月26-28日	【济南】药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新研修班

      
    
       
      
       
        
         
          
           
            
             
              
               
              
             
            
           
           
            
             
              
               
               【课程咨询扫描二维码了解详情】 
               投稿加小编微信：Joe54742

长按二维码关注我们