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  • 写意报告丨细胞基因治疗产品的监管以及新技术带来的挑战
    2023-06-11
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    同写意
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    第四届全球生物医药前沿技术大会暨展览会火热报名中!应同写意邀请,星尘生物科技(上海)有限公司联合创始人、首席科学家陆金华博士在“首届(张江)国际生物工艺与工程大会”上做了关于《细胞基因治疗产品的监管以及新技术带来的挑战》报告,本文系根据报告内容整理。近年来随着科技的进步,很多新技...
    基因新技术治疗细胞
  • 分子诊断新蓝海:EBV 核酸检测市场分析
    2023-06-11
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    基因谷
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    今天就盘盘EBV DNA检测市场。01 EBV简介EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)为疱疹病毒科,疱疹病毒IV型,属于γ亚科,是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒,由Epstein和Barr于1964年首次在Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞体外悬浮培养中发现.....
    分析诊断核酸检测
  • 最新!上海交通大学医学院附属瑞金医院发现治疗胃癌新策略!
    2023-06-11
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    基因谷
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    本文为转化医学网原创,转载请注明出处作者:Alan导读:胃癌(GC)在全球范围内具有较高的发病率和死亡率,严重影响人类健康和生活质量。6月9日,上海交通大学医学院附属瑞金医院研究人员在《Nature Cell DeathDisease》上发表了名为“HNF4A-BAP31-VD....
    胃癌治疗医学医学院
  • 2022年获批进口药品分析(精神障碍、呼吸系统、骨骼与肌肉、泌尿系统)
    2023-06-11
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    医药地理
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    本文数据来自于CPM新药研发监测数据库(cpm.pharmadl.com)。精神障碍用药2022年NMPA批准的进口消化系统用药,共计24个(按照注册证号分类),获批品种较多的企业有H Lundbeck A/S(8个)、Aurobindo Pharma Ltd(4个);涉及靶点排...
    药品进口药获批
  • 张江生物医药产业发展报告(2022)摘录
    2023-06-11
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    生物制品圈
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    2022年,是张江建园30周年。历经三十年的发展,张江已实现了从“园区”到“城区”的转型,在源头创新、产业布局、产业生态、科技金融等多方面展现全球格局。从1996年共建“国家上海生物医药科技产业基地”开始,张江生物医药产业进入了创新引领的发展之路,近30年来,“张江药谷”已成为一...
    生物医药医药生物
  • CLDN18.2 靶点首款产品报上市,贝达药业「伏罗尼布」获批上市,2023 ASCO 年会完美落幕…|Insight 新药周报
    2023-06-11
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    Insight数据库
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    据 Insight 数据库统计,本周(6 月 4 日—6 月 10 日)全球共有 45 款创新药(含改良新)研发进度推进到了新阶段,其中 2 款获批上市,2 款申报上市,14 款获批临床,8 款申报临床。下文中,Insight 将分别摘取国内外部分重点项目做介绍。国内创新药进展国...
    新药靶点上市获批
  • 5户滇企与金融机构签订1.37亿元信贷协议
    2023-06-11
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    昆明国家高新区发布
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    活动现场6月9日上午,云南省工业和信息化厅举行2023年食品医药行业政银企对接活动,来自全省各地的食品医药企业代表与参会银行金融机构进行了深入交流和洽谈对接。活动现场,云南白药、植物药业、昆明中药厂、赛灵药业、楚雄和创药业等5户企业分别与金融机构签订信贷协议,签约金额达1.37亿...
    协议金融
  • 昆明将打造电商产业集聚区
    2023-06-11
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    昆明国家高新区发布
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    日前,从昆明市商务局获悉,《昆明市电子商务高质量发展实施方案(2023年—2025年)》(以下简称《方案》)印发。《方案》明确,以推动电子商务与一二三产业融合发展为重点,持续培育推动经济增长的新动能,以电子商务示范创建为抓手,以经营主体培育为依托,不断壮大全市电子商务产业规模,力...
    电商打造
  • 阿斯利康达成超20亿美元合作,易慕峰、亦诺微等公布最新临床数据 | CGT周报
    2023-06-11
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    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道本周,全球细胞和基因疗法(CGT)领域迎来系列进展。例如:美国FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请,并授予其优先审评资格;阿斯利康、拜耳等达成新合作;多家新锐获新一轮融资;星汉德、传奇生物、易慕峰、亦诺微、邦耀生物、Moderna/默沙东等公布CG...
    阿斯利康合作临床周报
  • 安进/百济神州双抗新药在中国获批临床,针对前列腺癌
    2023-06-11
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,安进(Amgen)和百济神州联合申报的1类新药AMG 509获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。公开资料显示,这是一款可同时靶向STEAP1和CD3的双特异性T细胞结合器,目前...
    新药获批安进
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